染色质结构形成及DNA复制叉稳定性维持的分子机制研究获进展
100年前，研究人员发现染色体上有非常紧密的区域，并提出了异染色质结构这个概念（Montgomery TH. （1901）， A study of chromosomes of the germ cells of metazoan. Trans Am Phil Soc. 20： 154-136； Heitz E. （1928）. Das heterochromatin der Moose. I.
如何通过追踪染色体的不稳定性来观察癌细胞的进化历程
2019年6月22日 讯 /生物谷BIOON/ --癌细胞的基因组中到处都是突变（单一核苷酸的突变），有些突变或会通过激活癌基因的表达或关闭抑癌基因的表达而诱发癌症发生，然而可以说更重要的是在更大范围内肿瘤细胞中发生着基因组的异常，比如，诸如这样的细胞包含着异常数目的染色体（非整倍性），随着肿瘤不断进化，染色体的异常也会在毗邻的癌细胞之间发生变化，这就表明，染色体的改变或会在每次细胞分裂时通过重复
天昊流产组织染色体检测试剂盒全国火热招商中 名额有限，报名从速
专为流产原因排查设计，提供整个人类基因组24条染色体拷贝数分析的产品-天昊流产组织染色体非整倍体检测试剂盒（连接探针扩增法）现正式启动全国招商！ 此试剂盒已顺利通过国家药品监督管理局（NMPA）的审查，于2019年3月25日获得了三类医疗器械产品注册批件。该试剂盒可对流产绒毛组织中人基因组DNA进行体外定性检测13三体，16三体，18三体，21三体，22三体和X单体共6种染色
研究揭示拟南芥基因组加倍导致的三维染色质结构及基因表达调控特征
6月11日，《核酸研究》（Nucleic Acids Research）杂志在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所植物分子遗传国家重点实验室方玉达研究组题为The effects of Arabidopsis genome duplication on the chromatin organization and transcriptional regulation 的研
Science子刊：发现经常突变的癌蛋白的空间染色体组织的新作用
2019年5月29日讯 /生物谷BIOON /——威斯达研究所的一项新研究揭示了蛋白质ARID1A的功能，该蛋白由一种基因编码，这种基因是人类癌症中最常见的突变之一。根据发表在《Science Advances》上的这项研究，ARID1A在基因组的空间组织中发挥着作用；因此，它的缺失对整体的基因表达具有广泛的影响。这一发现为破译与几种癌症特别是卵巢癌相关的分子变化提供了重要信息。"我的实验室一直在
PNAS：细胞分裂过程中非编码RNA对于染色体稳定的作用
2019年5月23日 讯 /生物谷BIOON/ --我们的遗传密码存储在由DNA组成的染色体中。为了确保在所有细胞中遗传密码的一致性，我们的细胞必须精确复制并在每个细胞周期中将其染色体均等地分布到其两个子细胞中。染色体分离的错误导致细胞染色体数目异常，这可能导致自然流产，遗传性疾病或癌症等的发生。为了确保染色体的正常分离，着丝粒具有十分重要的作用。着丝粒它是染色体上独特的DNA区域，在细胞分裂过程
PNAS：检测染色体的平衡有助于癌症恶化的诊断
2019年5月15日 讯 /生物谷BIOON/ --大多数人类细胞有23对染色体。任何与这个数字的偏差对于细胞都是致命的，并且一些遗传性疾病，例如唐氏综合症，是由染色体的异常数量引起的。几十年来，生物学家也已经知道癌细胞通常具有太少或太多的一些染色体拷贝，这种状态称为非整倍性。在一项关于前列腺癌的新研究中，研究人员发现，更高水平的非整倍性导致患者的致死率更高。研究结果表明，可以更准确地预测患者的预
热烈祝贺天昊诊断“自然流产组织染色体非整倍体”检测试剂盒获NMPA批准
天昊生物医药科技（苏州）有限公司（简称“天昊诊断”）的流产组织染色体非整倍体检测试剂盒（连接探针扩增法）（以下简称“试剂盒”）顺利通过国家药品监督管理局的审查，于2019年3月25日获得了三类医疗器械产品注册批件。该试剂盒可对流产绒毛组织中人基因组DNA进行体外定性检测13三体，16三体，18三体，21三体，22三体和X单体共6种染色体非整倍体情况，并对其它类型的染色体非整倍体以及染色体末端单体或
EMBO J：揭秘染色体端粒的调节机制
2019年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --染色体顶端有一种称之为端粒（telomeres）的结构，端粒就好比是鞋带末端的塑料保护罩，其类似于一种保护帽，来预防遗传物质伸展并被“腐蚀”，当端粒无法有效发挥功能时，其就会导致遗传物质被完全“腐蚀”，并诱发癌症以及年龄相关的疾病。图片来源：Jose Escandell, IGC近日，一项刊登在国际杂志EMBO J上的研究报告中，来自葡萄牙和法国的
Cell: 染色体17号发生突变会导致遗传病的发生
2019年3月1日 讯 /生物谷BIOON/ --Potocki-Lupski综合征是由于细胞中存在一小块17号染色体的额外拷贝而出现的遗传性疾病。另外一种不同的病症，称为Smith-Magenis综合征，是当一条17号染色体被删除时会出现。人们认为这些情况是由于17号染色体中改变的遗传信息不平衡所致，但由贝勒医学院的研究人员领导的一个多学科小组发现，除了重复或删除含有染色体区域的染色体区域外，整