德国药企勃林格殷格翰加快中国全面布局
德国制药企业勃林格殷格翰日前公布公司2012财年经营情况。其中，2012年的中国市场销售额达到3．58亿欧元（29．04亿人民币），增长率为32％。随着中国市场地位的提升，勃林格殷格翰将全面加快在中国的战略布局。 随着中国市场地位的提升，勃林格殷格翰将全面加快在中国的战略布局，打造处方药、消费者自主保健、动物保健、生产运营和生物制药板块，以进一步提高中国患者的健康水平及改善其生活质量。
Diabetologia：林旭等脂肪酸与代谢性疾病关联研究获进展
经过近三年的努力，林旭研究组利用中科院营养与代谢重点实验室分析检测平台对3200多名参加“中国老龄人口营养健康状况研究”的京沪城乡居民的红细胞膜脂肪酸进行了检测，建立了包括28种饱和、不饱和（单不饱和，多不饱和）和反式脂肪酸在内的亚洲最大的脂肪酸数据库，并在n-3脂肪酸、反式脂肪酸与代谢性疾病关联研究方面取得重要进展。
勃林格与礼来糖尿病药物Trajenta扩大适应症获欧盟委员会批准
2012年10月26日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly）今日宣布，欧盟委员会（EC）已批准了DPP-4抑制剂Trajenta（linagliptin）的扩大治疗适应症申请，将Trajenta与胰岛素联合用药，用于2型糖尿病成人患者的治疗。
勃林格殷格翰创新吸入装置 Respimat 产能将翻倍
德国多特蒙德2012年10月30日电 /美通社/ -- 呼吸系统疾病是否能够获得成功治疗也取决与活性药物到达患者肺部的药量。勃林格殷格翰公司的 Respimat® Soft 吸入器及其所产生的稳定持久的气雾能将活性药物成分有效地运送至肺部。
勃林格殷格翰和礼来降糖药Tragenta扩大应用申请获CHMP积极意见
2012年9月21日 电 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly）今日宣布，已收到了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准扩大DPP-4（二肽基肽酶-4）抑制剂Trajenta（linagliptin，利拉利汀）治疗适应症。
勃林格殷格翰向EMA提交首个肿瘤学药物afatinib上市许可申请
2012年9月19日电 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今天宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了afatinib的上市许可申请（MAA），这是首个不可逆ErbB家族阻断剂，用于EGFR（ErbB）突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
勃林格殷格翰宣布退出病毒学领域
2012年9月19日电 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）宣布，将退出病毒学领域，同时将关闭一家魁北克研究机构，在这个过程中将裁掉170个职位。 勃林格殷格翰研发高级副总裁Michael Pairet博士称，这一举动是重新调整公司在未获满足医疗领域中研发项目组合所作出的努力的一部分。
礼来与勃林格殷格翰推出糖尿病在线管理程序
2012年9月18日电 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）和勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）推出了新的在线程序，来帮助2型糖尿病患者过上健康的生活方式。 该程序名为My Well Planner，是一种免费的网络资源，包含了糖尿病患者的饮食习惯、体育锻炼、服药及沟通策略等信息。
勃林格殷格翰推出COPD药物Combivent Respima
2012年9月18日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今日宣布，在美国推出慢性阻塞性肺病（COPD）药物Combivent Respima（异丙托溴铵+沙丁胺醇），这是一种独特的、无推进剂吸入性药物，利用一种缓慢移动的雾气来递送与COMBIVENT Inhalation Aerosol 相同的活性成分...
农业垃圾里可研制出石油替代品-南林大生物质资源研究出新成果
如今，汽车走入了千家万户，汽车业迅猛发展，使得石油资源过度开采，储存量迅速减少。有专家预计，全球将在30—40年之后，石油将使用殆尽。寻找替代石油的资源，成了政府、社会、老百姓，尤其是有关专家非常关注的问题。11月7日，在第四届国际制浆造纸与生物技术国际会议上，南林大金永灿教授向与会代表介绍，他领导的研究团队开发了一种以农业废弃物为原料的车用燃料生物乙醇生产技术。