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荣昌生物它西普再获重磅认定,针对重症肌无力

这是泰它西普近期在重症肌无力领域获得的第2项重磅认定。2022年10月,荣昌生物宣布,泰它西普重症肌无力适应症获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发的孤儿药资格认定。

2022-11-17

“骐骥遇伯乐,创新论英雄”2022年第三届勃格殷格翰创新大赛完美收官!

达歌生物和艾洛森生物科技公司勇夺桂冠!

2022-11-30

拜耳维凯®亮相进博会,多方合力探索中国特色“泛肿瘤精准治疗”创新模式

近年来,精准医疗取得了飞速的进步,正引领癌症治疗模式的转变。维泰凯®的到来开启了中国泛肿瘤靶向治疗的时代,如何在临床中发现适合的患者并使其从中获益成为亟待解决的问题。

2022-11-08

史赛克中国与海新光宣布达成战略合作,为中国打造领先的内窥镜技术与解决方案

支持医疗创新的加速发展及其患者可及性是史赛克和海泰新光的共同愿景,助力实现在全球范围内改善医疗健康的使命。

2022-11-07

荣昌生物它西普治疗全身型重症肌无力Ⅱ期研究数据公布

泰它西普能显著改善全身型重症肌无力病情且安全性良好。

2022-10-31

格殷格翰荣膺2022上海国际生物医药产业周“数字化转型先锋企业”

研发驱动的全球领先生物制药企业勃林格殷格翰凭借卓越的数字化战略布局与技术革新实践,荣膺“数字化转型先锋企业”称号,成为首批生物医药产业数字化转型先锋。

2022-11-15

科与楷拓生物签订战略合作,助力发展新型疗法

新冠疫情以来,在科学家、企业和普通大众的持续努力下,人们不断加深对病毒的认知,从而通过及时有效的途径建立防御机制。而在疫苗的研发领域,世界各国纷纷加大力度,通过mRNA等新型疗法不断创新。

2022-10-25

荣昌生物它西普获美国FDA孤儿药资格认定,治疗重症肌无力

孤儿药(Orphan drug)又称罕见病药,指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。

2022-10-13

荣昌生物它西普获批在欧盟及中国开展 SLE全球多中心Ⅲ期临床试验

作为全球首款双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药,泰它西普的冻干剂型——注射用泰它西普,于2021年3月在国内附条件获批上市。

2022-10-17

Nature子刊:田博之/艺良/高翔等开发土壤仿生材料实现微生物功能调控

这项工作介绍了土壤仿生材料合成和表征。作者证明了其作为微生物调节的动态响应材料平台的实用性。

2022-10-26