勃林格殷格翰启动一项针对糖尿病视网膜病变新药物的IIa期研究
-该病是导致视力减退的主要原因-- 糖尿病视网膜病变是除非酒精性脂肪性肝炎之外第二严重的代谢性并发症，也是勃林格殷格翰对从Pharmaxi公司获取的BI 1467335启动的第二项适应症研究。-- Pharmaxis将在此第二个适应症IIa期研究阶段中首个患者服药后获得1000万欧元的阶段性付款。-- 勃林格殷格翰全面的心血管代谢研究战略覆盖肥胖等危险因素到非酒精性脂肪性肝炎和糖尿病视网膜病变等并
ESC最新重磅：房颤患者支架置入术后使用泰毕全®双联治疗大出血发生率显著低于华法林三联治疗
8月27日，备受瞩目的2017年欧洲心脏病学会年会（ESC2017）在巴塞罗那隆重开幕。在此次大会上，RE-DUAL PCI™试验结果揭晓，再一次有力地证实了泰毕全®对房颤患者和其治疗医生的益处。RE-DUAL PCI™试验探索在行经皮冠状动脉介入（PCI）并行支架置入治疗的非瓣膜性房颤患者中使用泰毕全®（达比加群酯）联合一种P2Y12受体抑制剂进行双联
2017上半年勃林格殷格翰实现强势增长
上半年净销售额达92亿欧元经汇率调整后增长率达24%，主要由扩大的动物保健业务推动所有业务实现净销售额增长德国殷格翰，2017年8月2日–在2017年上半年，勃林格殷格翰业绩喜人。与去年同期相比，经汇率影响调整后净销售额增长了24%，达92亿元（以欧元计算，增长率达27%）。今年上半年，勃林格殷格翰的业绩首次包括了今年年初收购的赛诺菲动物保健业务梅里亚的净销售额。正如预期，这为净销售额的强势增长做
杰特贝林在美国推出首个皮下注射C1酯酶抑制剂Haegarda，预防遗传性血管水肿（HAE）
2017年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --血浆蛋白生物制剂领域的全球领导者杰特贝林（CSL Behring）近日宣布，在美国推出Haegarda（皮下注射型[人]C1酯酶抑制剂，C1-INH），该药于今年6月22日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，作为一种常规预防性药物，用于青少年和成人患者预防遗传性血管水肿（HAE）的发作。此次批准，使Haegarda成为获批治疗HAE
FDA受理杰特贝林皮下注射免疫球蛋白Hizentra治疗慢性炎性脱髓鞘性多神经病（CIDP）申请
2017年7月20日讯 /生物谷BIOON/ --血浆蛋白生物制剂疗法的全球领导者杰特贝林（CSL Behring）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Hizentra（免疫球蛋白[人]皮下注射液，20%）的补充生物制品许可（sBLA），该sBLA申请批准Hizentra作为一种维持疗法治疗慢性炎性脱髓鞘性神经病（CIDP），预防神经肌肉残疾和损害的复发。CIDP是一种罕见的
ISTH 2017：杰特贝林A型血友病疗法Afstyla表现长期疗效
在7月8-13日德国柏林召开的第26届国际血栓与止血大会（ISTH）上，血浆蛋白生物制剂疗法企业杰特贝林（CSL Behring）公布了A型血友病治疗药物Afstyla（lonoctocog alfa，重组单链凝血因子VIII，rFVIIISingleChain）新的研究数据。数据显示，Afstyla用于预防性治疗（prophylaxis）和按需治疗（on-demand）可降低药物平均使用量，同时
杜立林实验室在裂殖酵母中发现违反孟德尔定律的自私基因
2017 年 6 月 20 日，我所杜立林实验室在《eLife》发表题为“A large gene family in fission yeast encodes spore killers that subvert Mendel's law”的研究论文。该论文通过研究裂殖酵母的种内生殖隔离现象，发现一个之前功能未知的基因家族的成员是违反孟德尔定律的自私基因。孟德尔的分离定律指出二倍体中位于基因组
药王修美乐再遇挑战，勃林格殷格翰新药显示类似疗效
2017年6月19日 讯 /生物谷BIOON/ ---近日，勃林格殷格翰公司宣布，旗下生物仿制药BI695501在名为VOLTAIRE-RA的三期临床实验中，大获成功。BI 695501为艾伯维公司重磅产品修美乐（Adalimumab）的生物仿制药，此次三期临床实验意在对两者进行头对头比较。结果显示，在治疗中重度类风湿性关节炎上，BI695501与修美乐显示出近似的疗效、安全性及免疫原性。具体的实
勃林格殷格翰在ATS上发布尼达尼布的最新分析结果
-接受OFEV?（尼达尼布）治疗的特发性肺纤维化（IPF）患者获得肺功能改善或稳定的比例是安慰剂组患者的两倍1单独的亚组分析显示，在需要调整剂量以控制不良事件的患者中，OFEV®在减缓疾病进展方面的长期疗效可维持长达96周2 在另外一项汇总分析中，大多数（90%）患者具有高心血管（CV）风险，结果显示OFEV与安慰剂治疗组患者中的主要CV不良事件的发生率，两组相似，并且都是比较低的3 上海
勃林格殷格翰的思力华(R)能倍乐(R)被证可改善哮喘患者的呼吸症状
-- 相关数据分析结果已在2017美国胸科协会国际会议上发表-- 与安慰剂相比，加用噻托溴铵能倍乐?可改善儿童和青少年的肺功能并控制哮喘症状，-不论其患有何种类型的过敏性哮喘1,2-- 与安慰剂相比，在治疗中加用噻托溴铵能倍乐?后，成人症状性哮喘患者的气道阻塞情况改善，其与体重指数（BMI）无关3-- 所有分析显示，在ICS或ICS / LABA联合治疗方案中加用噻托溴铵能倍乐?后，曾经哮喘症状不