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格/礼来Jardiance(恩格列净)欧盟获批新适应症,在中国已进入审查!

在中国,阿斯利康Forxiga(达格列净)是首个正式获批心衰适应症的SGLT2抑制剂。

2021-06-23

eprenetapopt+维克拉+阿扎胞苷治疗TP53突变型急性髓性白血病(AML):完全缓解率37%!

eprenetapopt是一款p53再激活剂,可重新激活突变型p53蛋白的活性,诱导程序性死亡。

2021-06-17

Nefecon(定点靶向释放布地德)在欧盟申请上市:具有疾病修正潜力!

Nefecon在下小肠派尔斑区域靶向释放,与安慰剂相比,显著减少了蛋白尿。

2021-05-30

孙倍成与安宁研究团队合作揭示肝癌炎癌转化调控新机制

  南京大学医学院附属南京鼓楼医院孙倍成教授和南京大学现代生物研究院林安宁教授研究团队的最新成果,发现肝细胞中转录因子Miz1蛋白以不依赖于其转录功能的形式,通过与癌蛋白MTDH结合,阻断蛋白激酶IKK介导的MTDH的磷酸化,限制肝细胞转录因子NF-κB的促肿瘤活性,从而抑制化学性和炎症相关的肝细胞癌的发生和发展。肝细胞癌(HCC)是全球

2021-05-29

降糖药治疗心衰(HFrEF):勃格/礼来Jardiance(恩格列净)新适应症获欧盟CHMP推荐批准!

与安慰剂相比,Jardiance将心血管死亡和心衰住院复合风险降低25%、延缓了肾功能下降。

2021-05-24

全口服固定疗程Imbruvica+Venclexta(伊布替尼+维克拉):2年无进展生存率95%!

2款药物均已在中国获批:Imbruvica是口服BTK抑制剂,Venclexta是口服BCL-2抑制剂。

2021-05-21

卫材公布Halaven(海乐卫,艾立布)真实世界研究强劲疗效数据,已在中国上市!

在中国,Halaven于2019年7月获批,2020年1月上市!

2021-05-19

美国FDA授予Nefecon(定点靶向释放布地德)优先审查:具有疾病修正潜力!

Nefecon在下小肠派尔斑区域靶向释放,与安慰剂相比,显著减少了蛋白尿。

2021-04-29

格殷格翰BI456906启动2期临床:治疗肥胖&非酒精性脂肪性肝炎(NASH)!

通过结合GLP-1和GCG激动机制,BI456906作为一款双重激动剂,有潜力通过改善新陈代谢来实现更大的体重减轻、也有潜力通过减少上游脂肪变性来减轻NASH。

2021-04-14

格殷格翰2020年经营业绩取得积极增长 在华创新加码,再显中国速度

    尽管受到新冠疫情的影响,勃林格殷格翰2020年全球经营业绩仍取得3%的正增长    研发总支出达到37亿欧元,同比增长7%,是公司成立136年来最大规模的年研发投入    中国销售额增长率达20%,成为公司全球业务增长动力引擎&nb

2021-03-26