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美国FDA批准默沙东Keytruda(可达):用于IIB/IIC/III期黑色素瘤术后辅助治疗!

黑色素瘤是最严重的一种皮肤癌,许多II期黑色素瘤患者术后复发的风险很高。

2021-12-18

欧盟扩大吉利德Veklury(德西韦)适应症:治疗不需要补氧、有高风险发展为严重COVID-19的成人患者!

Veklury是一种抗病毒药物,在3期研究中,与安慰剂相比,将COVID-19相关住院或全因死亡的风险显著降低了87%。

2021-12-22

欧盟批准Qinlock(派替尼):首个四线GIST药物,已在中国上市!

Qinlock是一种KIT/PDGFRα激酶抑制剂,再鼎医药拥有大中华区独家权利。

2021-11-23

Nature子刊:口服德西韦母药GS-441524对雪貂SARS-CoV-2有效

瑞德西韦是一种被批准用于COVID-19治疗的抗病毒药物,但其更广泛的应用受到静脉注射的限制。口服生物利用瑞德西韦模拟物可促进早期给非住院患者使用,从而提高治疗效益。

2021-11-15

基石药业商业化进程 “加速度”  就抗CTLA-4单抗CS1002与恒医药达成大中华区战略合作

11月21日,港股上市创新药企基石药业(2616,HK)与国内龙头药企恒瑞医药(600276.SH)联合宣布,双方就抗CTLA-4单抗CS1002达成大中华地区的战略合作及独占许可协议。

2021-11-21

礼来口服JAK抑制剂Olumiant(巴替尼):治疗9.3年,具有长期良好安全性!

在中国,Olumiant(艾乐明®,巴瑞替尼)2mg片剂于2019年7月获批,治疗中度至重度RA成年患者。

2021-11-12

默沙东Keytruda(可达)治疗各个阶段黑色素瘤均显示强劲疗效!

Keytruda治疗晚期黑色素瘤7年生存率37.8%,辅助治疗II期黑色素瘤将疾病复发或死亡风险降低39%!

2021-11-08

Ryeqo(relugolix/雌二醇/醋酸炔诺酮)获英国批准:有效改善月经过多和疼痛!

relugolix是一种口服GnRH受体拮抗剂,2020年3月吉瑞与Myovant签订独家许可协议开发relugolix复方片,治疗子宫肌瘤和子宫内膜癌。

2021-10-27

德西韦对人诱导的多能干细胞来源心肌细胞线粒体和结构的持续性损伤

瑞德西韦是一种三磷酸腺苷类似物的前体药物,目前是唯一被正式批准用于治疗住院的新冠肺炎患者的药物。

2021-10-26

美国FDA批准安进Repatha(百安):治疗10岁及以上儿科患者!

Repatha是一款PCSK9抑制剂类降脂药,在中国已获批3个适应症。

2021-10-12