西安杨森启动“骨髓增生异常综合征警觉日”疾病宣传活动
上海2016年10月24日电 /美通社/ -- 10月23日，西安杨森制药有限公司宣布启动“骨髓增生异常综合征世界警觉日”疾病宣传活动，旨在提高公众对骨髓增生异常综合征的认知。上海交通大学附属第六人民医院血液内
杨森骨髓瘤新药再获FDA突破性疗法认定
今天，杨森公司（Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson）宣布美国FDA授予了其免疫单抗药物达雷木单抗（daratumumab）突破性疗法认定，与免疫调节剂来那度胺（lenalidomide）加上地塞米松（dexamet
杨森制药携手疫苗大佬Bavarian Nordic共同研发HPV疫苗
近日Bavarian Nordic与制药巨头强生旗下的杨森制药达成协议，杨森获得Bavarian Nordic专利技术MVA-BN，将与其AdVac联用，研发HPV病毒疫苗，预防所有由HPV诱导产生的肿瘤。
杨森新药获CHMP积极表态，适应症有望扩大至青少年HIV患者
强生旗下杨HIV-1治疗药物Edurant(rilpivirine,利匹韦林)的一项II期临床扩展试验获喜人成果，CHMP表示推荐Edurant扩大适应症，用于12-18岁青少年HIV-1初治患者。
杨森制药即将开展丙肝药simeprevir IIa期联合用药临床试验
2015年10月23日讯/生物谷BIOON/--近日，杨森制药旗下子公司Alios BioPharma开展了一项IIa期临床试验，旨在评估强生丙肝药物simeprevir联合odalasvir（Achillion公司丙肝药物，又被称为ACH-3102）以及AL-335对1
福泰制药与GSK及杨森合作开发C型肝炎药物
2012年11月1日讯 /生物谷BIOON/ -福泰制药（Vertex）今天宣布，已与葛兰素史克（GSK）和强生（JNJ）旗下杨森制药（Janssen）达成合作，开发各种潜在药物用于C型肝炎的治疗。 目前，Vertex已有一种C型肝炎药物Incivek上市，该药是当前C型肝炎治疗方案的一种组分，另一种组分为注射药物干扰素。
杨森Zytiga补充新药应用（sNDA）获FDA优先审定
2012年8月31日 讯 /生物谷BIOON/-- 今天杨森研发部门收到了美国FDA对药物Zytiga补充新药应用的优先审定通知。 Zytiga（醋酸阿比特龙）被设计用于与强的松协同治疗转移性严格性前列腺癌（mCRPC）的患者，针对进行雄激素治疗失败，但仍无症状或仅有轻度症状的患者。 FDA进行优先审定的药品往往是其针对的适用症治疗领域唯一的治疗手段。
杨森制药与Depomed签署协议获Acuform专利应用许可
2012年8月29日 讯 /生物谷BIOON/-- 强生公司旗下杨森制药日前与Depomed签署了一项专利许可协议，获得了其Acuform专利，该专利关于一项药物输送技术。 按照协议，Depomed将给予杨森公司Acuform的非独家特许权和其他权利，因此获得杨森公司1000万美元的预付款，并获得杨森公司NUCYNTA ER（他喷他多缓释片）在美国、加拿大和日本地区的销售提成。
杨森向Endocyte供应DOXIL以支持其卵巢癌新药vintafolide III期临床试验
2012年8月2日讯 /生物谷BIOON/ -- 生物制药商Endocyte公司称杨森制药（Janssen）正向其供应盐酸多柔比星脂质体注射剂（doxorubicin HCl，DOXIL），以支持Endocyte公司正在进行的III期临床试验PROCEED。
杨森制药向FDA再次提交拜瑞妥补充新药申请
2012年9月7日 讯 /生物谷BIOON/-- 杨森公司今天宣布已经向美国食品和药物管理局（FDA）提交了完整的回复，这一回复包括使用拜瑞妥（利伐沙班）减少二次急性冠脉综合症（ACS）患者心血管威胁的数据。包括6月21日FDA在审查中要求杨森制药补充提供的数据。与此同时，杨森制药重新提交了补充新药申请（sNDA）。