ADA 2015：礼来基础胰岛素peglispro治疗2型糖尿病比来得时（Lantus）更有效
peglispro是首个在III期临床中被证实相较于来得时（Lantus），在降血糖方面具有一致优效性、夜间低血糖风险更低、同时具有体重优势的基础胰岛素。
ADA 2015：礼来GLP-1受体激动剂Trulicity 2型糖尿病头对头研究降血糖优于来得时（Lantus）
Trulicity是一种GLP-1受体激动剂，具有每周注射一次的优势，将成为糖尿病市场的重磅炸弹。
赛诺菲的Toujeo能取代甘精胰岛素来得时（Lantus），并成为其它生物仿制药的杀手吗？
2月27日，在美国FDA批准了赛诺菲的糖尿病畅销药来得时（Lantus）的“升级版”Toujeo上市2天之后，欧盟EMA的人用药品委员会（CHMP）也推荐Toujeo在欧洲上市。
"Lantus之争"愈演愈烈-礼来计划5月在欧洲上市Lantus(来得时)仿制药
礼来计划5月在欧洲推出Sanofi治疗糖尿病的Lantus(来得时)生物仿制药，该药在美国和欧洲的专利将分别在今年2月和5月到期。
来得时救星，赛诺菲新一代基础胰岛素Toujeo喜获FDA批准
来得时年销80亿美元，是赛诺菲名副其实的摇钱树，该药美国专利于本月中旬到期，而升级产品Toujeo近日拿到FDA批文，对赛诺菲而言，绝逼是羊年开年最大的喜事！
来得时大屠杀正式拉开帷幕——礼来来得时仿制药Abasria获欧盟批准
礼来来得时仿制药Abasria获欧盟批准，尽管该药在美国上市因诉讼推迟，但在欧盟市场，来得时大屠杀已正式拉开帷幕。
来得时将遭屠杀—FDA预批准勃林格-礼来来得时仿制药Basaglar
FDA预批准勃林格-礼来来得时仿制药Basaglar，因专利诉讼该药上市将延至2016年中，而在欧盟和日本，Basaglar预计将于2015年上市，届时将对来得时展开大屠杀。
3项大型研究支持了赛诺菲来得时的安全性
2012年6月11日，在欧洲和美国开展的3项大型研究证实，赛诺菲（Sanofi）公司最畅销药物--来得时（Lantus）不会增加癌症的风险。而之前多项研究建议，这2者之间可能存在关联。 这些结果支持了周一发布的一项大型研究的结果，该项研究显示，长期注射来得时并没有增加癌症、心脏病发作、中风的风险。这一数据已提交至美国糖尿病协会大会上。
赛诺菲来得时降糖效果优于默沙东Januvia但低血糖事件更多
来得时（赛诺菲） vs Januvia（默沙东）：来得时降血糖效果更好，但低血糖事件发生率也更高。 2012年6月9日，一项在2型糖尿病患者中开展的临床试验表明，与默沙东（Merck & Co）Januvia相比，赛诺菲（Sanofi）来得时（Lantus）能将血糖水平降的更低，但低血糖事件发生率及体重增加也更高。
诺和诺德degludec夜间低血糖事件发生率远小于赛诺菲来得时
Degludec（诺和诺德） vs 来时的（赛诺菲）：降糖效果相当，但degludec夜间低血糖事件发生率远小的多。 2012年6月8日，根据一项后期研究，诺和诺德（Novo Nordisk）公司实验性长效胰岛素degludec在降低血糖水平方面，与赛诺菲（Sanofi）最畅销的糖尿病药物来得时（Lantus）疗效相当...