重组人血清白蛋白的研发进展
血液制品的出现起源于上世纪40年代，到现在只有七十年左右的时间。美国哈佛大学E. J. Cohn教授与其工作小组发明出一种被称为低温乙醇法的工艺从人血中提纯了人血清白蛋白，第一种血液制品从此诞生。人血清白蛋白是人血浆中最丰富的蛋白质，占血浆总蛋白的50%～60%，浓度达38~48g/L，是人体血浆中最主要的蛋白质，维持机体营养与渗透压，在机体中具
Science：某些蛋白凝聚物表现出时间依赖性材料特性
2020年12月16日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自德国和奥地利多个研究机构的研究人员开发出一种描述某些蛋白凝聚物（protein condensate）的时间依赖性材料特性的方法。相关研究结果发表在2020年12月11日的Science期刊上，论文标题为“Protein condensates as aging Maxwell flui
UNITY抗衰老药物研发获重大进展 合作伙伴亚盛医药获里程碑付款
12月22日，亚盛医药宣布，其全球战略合作伙伴UNITY在研药物UBX1325治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的I期临床研究已在美国完成首例患者给药。该药物为亚盛医药授权UNITY用于抗衰老领域药物开发的在研化合物Bcl-xL抑制剂BM-962。该临床进展已触发此前双方达成的授权许可协议的里程碑付款。根据许可协议条款，亚盛医药获得以UNITY普通股
Science公布2020十大科学突破：新冠疫苗研发、CRISPR治愈疾病、AI预测蛋白结构等上榜
当地时间12月17日，在《Nature》公布了“2020年度十大发现”后，《Science》杂志也紧随其后，按照惯例评选了本年度十大科学突破，其中，生命科学领域占得一半席位，新冠肺炎（COVID-19）疫苗的研发居于榜首。COVID-19疫苗带来希望之光2019年末发现的新型冠状病毒以惊人的速度席卷全球。当全世界陷入恐慌之时，1月12日中国科学家向世界公布了
国药集团中国生物研发的新冠灭活疫苗在巴林获批上市
据巴林国家卫生监管局官方消息，在G42 Healthcare(中国国药集团在中东和北非的独家经销商)提交了上市所需相关文件后，巴林国家卫生监管局已正式批准国药集团中国生物研发的新冠灭活疫苗在巴林王国注册上市。巴林国家卫生监管局在官方通报中称，其批准和使用国药集团新冠灭活疫苗的决定是基于该疫苗在几个国家进行的临床试验数据，以及多家权威机构对这些数据
自组装纳米材料构筑无辅因子的氧化模拟酶研究获进展
近日，中国科学院国家纳米科学中心丁宝全课题组与施兴华、王会课题组，联合北京化工大学王振刚课题组、清华大学教授刘冬生，在生物分子自组装催化研究领域取得新进展。相关研究成果以Cofactor-free oxidase-mimetic nanomaterials from self-assembled histidine-rich peptides为题，在线发表在
科研人员开发出新型柠檬酸基生物活性水凝胶材料
可注射的生物可降解自愈合水凝胶由于其易操作、副作用低、高的药物包埋率以及可控的药物释放能力等优点，在肿瘤局部治疗中受到了很大关注。但是，目前报道的大多数自愈合水凝胶缺乏自我降解的实时损示踪监测能力以及肿瘤微环境响应的降解治疗特性，同时其生物活性需要进一步提高。近日，西安交通大学雷波课题组开发了一类新型柠檬酸基生物活性水凝胶材料，该材料具有稳定光致
科研人员研发出系统性鉴定siRNA脱靶位点新方法
12月4日，Molecular Therapy–Nucleic Acids在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）吴立刚研究组，上海市计划生育科学研究所李卫华研究组与扬州大学赵雅研究组合作的研究成果Identifying Cleaved and Noncleaved Targets of Small Interfering
Perkinelmer Informatics 研发信息化研讨会
随着企业研发投入的不断加大，科研数据越来越多，信息化系统的价值得到了众多医药企业管理层的重视。从监管及合规角度来看，行业监管和要求升级，中国药品监督管理局NMPA于2020年7月1发布《药品记录与数据管理要求（试行）》。随着现场核查的力度和水平的不断提升，越来越多的药企应用电子实验记录系统并开始电子申报。通过ELN电子系统平台，可以在研发部门建立电子实验记录
美药企莫德纳称其研发的新冠疫苗有效率达94.5%
据美媒报道，当地时间16日，美国制药企业莫德纳(Moderna)公司表示，根据疫苗三期临床试验早期分析，其研发的新冠疫苗的有效率达94.5%。该公司表示，初步分析结果显示，疫苗没有重大安全隐患，且耐受性普遍良好。另外，莫德纳公司还表示，该公司的疫苗不需要超低温储存，“该疫苗有望在2至8摄氏度的标准冰箱温度下，保持稳定，时间长达30天”，“疫苗可以