打开APP

博文等开发新型LNP载体,吸入后可实现对肺部的高效mRNA递送及基因编辑

利用高通量平台,研究团队合成和筛选了可生物降解的可电离脂质组合文库,以构建用于递送mRNA和CRISPR-Cas9基因编辑器的吸入式递送载体。

2023-04-06

南京大学医学院附属金陵医院毅揭示了克罗恩病中肠纤维化的潜在治疗靶点

克罗恩病(CD)是一种影响整个胃肠道的慢性炎症性疾病。由于其病因和发病机制尚不清楚,目前的药物治疗无法完全阻止CD的进展。大多数CD患者在一生中都会出现严重的并发症。

2023-04-15

翔团队证实,低剂量尼古丁可激活NAD+合成、延缓衰老

这些发现为低剂量尼古丁通过激活NAD+补救途径来改善年龄相关症状并延缓衰老提供了证据。

2023-03-07

Adv Sci丨胡志安/洪/何超团队合作揭示新睡眠核团是七氟烷全身麻醉的靶点

自19世纪40年代以来,吸入麻醉剂就被广泛用于临床麻醉。神奇的麻醉剂是如何发挥作用的呢?目前主流观点认为,麻醉剂通过激活抑制性γ-氨基丁酸(GABA)受体和抑制兴奋性谷氨酸受体等方式降低大

2023-03-27

Cell Stem Cell:惠利健/虹/亦学团队揭示炎症信号通过诱导肝细胞去分化促进肝脏再生

该研究揭示了肝脏损伤下巨噬细胞的炎症信号通过损伤特异的转录调控模式诱导肝细胞去分化的机制,该机制为探索诱导体内重编程的因子,开发治疗肝脏疾病相关药物,奠定了重要的理论基础。

2023-02-16

暨南大学晓江团队构建CHD8基因突变自闭症猴模型,揭示其致病机制

该研究报道了CHD8基因突变导致食蟹猴胚胎期胶质细胞异常增多而导致大头畸形。

2023-03-10

让CAR-T疗法更安全:南京大学茹恬/刘宝瑞团队开发纳米修饰开关

这项研究为肿瘤靶向纳米药物作为一种新型和普遍的方法来克服CAR-T细胞对抗实体瘤的主要缺点提供了证据,从而以安全可控的方式诱导CAR-T的抗肿瘤作用。

2023-02-28

NPJ:同济大学医学院思光/靳令经团队,破解运动缓解帕金森病之谜!

李思光教授和靳令经教授团队证实了鸢尾素可减轻帕金森病小鼠模型的神经元损伤,并揭示了背后的分子机制,表明鸢尾素是预防或治疗帕金森病的潜在药物。

2023-02-28

Science子刊:王永明/峰团队开发出高特异性CRISPR-Cas12j工具

总之,Cas12j-8具有蛋白小、活性高、能区分单碱基突变的优点,具有广泛的应用前景。

2023-02-17

Nature子刊 | 张晓辉/钟涛/大力合作开发超高活性的腺嘌呤碱基编辑器及超高活性双碱基编辑器

在人类遗传变异类型中,单核苷酸变异(SNV)在疾病相关的突变中占据了近60%1,2,因此开发高效精确的基因编辑工具对于治疗棘手的遗传疾病带来了希望。碱基编辑器(Base editor,BE)最早由哈佛

2023-03-06