Cancer Immunol Res：新型癌症疫苗策略或能有效阻断肿瘤特异性杀伤性T细胞的死亡
2018年5月3日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Cancer Immunology Research上的研究报告中，来自奥古斯塔大学的研究人员通过研究开发出了一种新型癌症疫苗，有望阻断肿瘤特异性的细胞毒性T细胞的死亡。图片来源：theblaze.com据研究者介绍，这种新型疫苗开发的关键在于增加人类机体中白细胞介素2（IL2）的停留时间，IL2是机体免疫系统中的一种特殊分
全球首创调节性T细胞激活剂NKTR-358进入临床1b试验
5月8日，美国生物公司Nektar Therapeutics宣布，已经开始对系统性红斑狼疮(SLE)患者进行1b期的临床研究，用于评估一种全球首创（first-in-class）的调节性T细胞刺激剂NKTR-358的安全性及初步疗效。NKTR-358可选择性地促进调节性T细胞(Tregs)在体内的增殖和激活，以恢复机体的自我耐受性机制。NKTR-358不同于用于自身免疫疾病治疗的免疫抑制药物，这类
韩为东教授在STTT发表CAR-T细胞治疗难治性B细胞淋巴瘤的近5年随访结果
解放军总医院分子免疫学研究室主任韩为东教授在自然出版社与川大华西医院生物治疗国家重点实验室联合主办的《Signal Transduction and Targeted Therapy》（STTT）上发表以CD20为靶点的CAR-T细胞治疗复发难治性B细胞淋巴瘤的近5年随访结果。该文的通讯作者为韩为东教授，第一作者为张文英博士。2011年以来，以CD19为靶点的嵌合抗原受体修
Cancer Immunol Res：CAR T细胞疗法成功清除小鼠转移性结直肠癌
2018年5月5日讯 /生物谷BIOON /——过继性T细胞疗法成功的主要障碍之一就是找不到对正常器官没有毒性却又可以引导有效靶向肿瘤的抗原。过去的工作已经发现表达靶向结直肠癌抗原GUCY2C的嵌合抗原受体（CAR）T细胞可以治疗已经转移的结直肠癌，同时对正常表达GUCY2C的小肠上皮细胞无毒性。图片来源：American Association for Cancer Research在一项最新研
Hepatology：新型受体基因能够提高T细胞杀伤肿瘤的能力
2018年4月4日 讯 /生物谷BIOON/ --根据美国疾病预防控制中心的报告，从2003年到2012年，肝癌发病率上升了38%。2012年全美范围内共有23000人因肝癌死亡，相比2003年上升了56%。，其中男性因肝癌死亡的几率是女性的两倍。根据最近一项研究，小鼠体内一类基因能够使得T细胞具有更强的杀伤肝癌细胞的能力。来自佐治亚癌症中心的科学家们将小鼠进行了遗传修饰，从而使得其能够对人源的肝
JCI：重定向到骨髓可改善治疗性T细胞的持久性和抗肿瘤能力
2018年4月12日 讯 /生物谷BIOON/ --输入到病人体内的T细胞能够持续存在是预测基因修饰T细胞疗法治疗癌症取得成功的一个重要指标。因此促进分化程度更低的记忆T细胞进行数量扩增和细胞存活成为临床应用方面很有吸引力的候选方法。最近来自英国的研究人员找到了一个增强T细胞抗肿瘤效果的新方法，相关研究结果发表在国际学术期刊JCI上。在该研究中，研究人员假设让T细胞重新回到骨髓中有助于记忆细胞分化
新研究：CAR的分子设计会对T细胞的增殖和持久性有影响
CAR-T疗法在治疗B细胞血癌方面已经显示出卓越的疗效和潜力，但是在治疗实体瘤方面，CAR-T疗法的效果还非常有限。对于血癌患者来说，由于输入的CAR-T细胞数目有限，这些细胞在体内扩增的幅度和CAR-T细胞的持久性是决定患者症状能否获得持久缓解的关键因素。可以预见，在治疗实体瘤患者时这两个因素同样至关重要。决定CAR-T细胞持久性的因素很多，其中包括患者的预处理情况，细胞体外培养时的培养条件，T
CAR-T细胞疗法再现颠覆性进展，助力实现艾滋病功能性痊愈！
【利用CAR- T细胞的基因治疗可以提供长期的抗艾滋病保护作用】近年来，艾滋病的治疗已经取得了很大的进展，抗逆转录病毒疗法的发展使很多艾滋病感染者可以像健康的人那样生活，但是谈到根治艾滋病还是遥不可及。研究人员们一直在进行各方面的尝试，包括HIV疫苗，希望可以帮助艾滋病感染者摆脱长期使用药物的困扰，实现功能性痊愈，同时也可以降低医疗带来的成本。研究人员通过基因治疗设计了造血干细胞，使其携带嵌合抗原
Carl June等人首次发现对抗侵袭性实体瘤的最佳T细胞，有望降低CAR-T治疗费用
小编推荐：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会近年来，过继性细胞治疗(adoptive celltherapy，ACT)作为肿瘤免疫疗法的杰出代表，已然成为了国际研发热点。主要包括TIL、TCR、CAR、LAK、CIK、DC、NK等几大类，其中以CAR-T最为突出，目前已有两款产品获批上市用于治疗B细胞恶性血液肿瘤。众所周知，进行过继性细胞治疗(ACT)，医生需要从癌症患者身上抽取血液样本，筛选出
基于iPSC开发的「现货」CAR-T细胞疗法迎来突破性进展，即将进入一期临床
近日，Fate Therapeutics(NASDAQ：FATE)宣布该公司在研的克隆工程的主要多能细胞系(MPCL)中产生的新一代CAR-CD8α+ T细胞迎来了突破性进展。其中主要多能细胞系(MPCL)是由诱导性多能干细胞(ipsC)产生，然后利用CRISPR / Cas9技术将CAR插入T细胞受体α恒定(TRAC)基因座，与此同时消除T细胞受体(TCR)的表达。这项突破性的进展使