关于认可总后勤部卫生部药品仪器检验所微波治疗设备等医疗器械产品和项目检测资格的通知
2011年10月11日 发布 总后勤部卫生部药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2011年9月3日至4日,国家食品药品监督管理局组织专家组对总后勤部卫生部药品仪器检验所的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该所微波治疗设备等22个医疗器械产品和项目（见附件）检测资格。有效期5年。
卫生部2012年中央补助地方公共卫生专项资金艾滋病防治项目中标公告
一、采购项目名称：卫生部2012年中央补助地方公共卫生专项资金艾滋病防治项目 二、采购人：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 三、招标采购代理机构：中招国际招标有限公司 地 址：北京市海淀区皂君庙14号院9号楼518室 邮政编码：100081 电 话：010-62108297、62108178 传 真：010
北邮校长方滨兴因病向教育部提出辞职
临行奉送锦囊，人生追求"六好" ——方滨兴校长在2013届本科生毕业典礼上的讲话 同学们，大家上午好！（掌声） 今天，我们在这里举行一年一度的本科生毕业典礼，虽然每年的校历都镌刻着这个日子，对教师们来说习以为常，但对你们来说却非同寻常。因为这是你们人生中一个重要的标志，是你们人生征途中的一个里程碑。
卫生部办公厅关于加强基层医疗机构监管工作的通知
卫办医管发〔2012〕56号 各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局： 近年来，各级党委和政府高度重视加强基层医疗机构（含社区卫生服务机构、乡镇卫生院、村卫生室、诊所、门诊部等，下同）建设，尤其是深化医药卫生体制改革以来，基层医疗机构硬件设施明显改善，诊疗水平逐步提高，服务能力显著增强，也对基层医疗机构的监管工作提出了新的要求。
辉瑞Xalkori获加拿大卫生部批准用于治疗ALK阳性NSCLC
5月31日，辉瑞加拿大公司（Pfizer Canada）宣布，克唑蒂尼（Xalkori，通用名：crizotinib）获加拿大卫生部批准用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因阳性型晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 Xalkori通过靶向抑制酪氨酸激酶受体而发挥作用，用药前须经ALK检测确认为ALK阳性型晚期或转移性NSCLC。
环保部投3.54亿监测污染物 制药板块是重点
越南卫生部和昆泰携手推进卓越临床试验研究
Allergy：美国农业部科学家开发SDAP数据库用于预测坚果交叉过敏
国家食品药品监督管理局办公室 卫生部办公厅关于开展医疗机构制备正电子类放射性药品监督检查的通知
2012年12月07日 发布 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团食品药品监督管理局（药品监督管理局）、卫生厅（局）： 正电子类放射性药品是近年来新出现的一类含短半衰期正电子核素的放射性药品，用于疾病诊断、疗效评价和脏器功能研究等领域。由于正电子核素的半衰期较短（一般不超过2小时），生产企业难以实现异地供应，目前多为医疗机构自行制备和使用。
辉瑞拟上市动物保健部业务Zoetis 筹资1亿美元还债
辉瑞制药（Pfizer）周一宣布，计划将其动物保健部门Zoetis公开上市，筹资至多1亿美元，以偿还债务。 辉瑞表示，将以Zoetis的A级普通股置换其债权人所持债券，后者然后将出售这些股票，而Zoetis和Pfizer不会从中获取任何收益。辉瑞在此次IPO后将拥有Zoetis的全部B级普通股，而不会拥有任何A级普通股。 通过此次IPO，辉瑞将向投资者出售Zoetis至多20%的股权。