生物技术巨头新基（Celgene）重磅口服药物Otezla拿下欧洲市场
Otezla是全球首个口服选择性PDE4抑制剂，与市售药物相比（包括年销$106亿的Humira和年销$83亿的Enbrel），Otezla具有口服及无需监测的巨大优势，年销售峰值将突破20亿美元。
国家食品药品监督管理局提醒关注门冬氨酸钾镁注射剂的严重过敏反应
日前，国家食品药品监督管理局发布了第50期《药品不良反应信息通报》，提示关注门冬氨酸钾镁注射剂引起严重过敏反应及超适应症使用的问题。 门冬氨酸钾镁注射剂是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物，为电解质补充剂。2011年1月1日至2011年12月31日，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有关门冬氨酸钾镁注射剂的病例报告共计718例。
Proteus研发“数字药片” 可提示患者按时服药
现实生活中，常常会忘记吃药的病人存在，对药物产生依赖的病人也存在。曾经有人设想让病人吞服一些装有芯片的药片，从而得知我们的健康状况。虽然现在这个设想还未成为现实，但现在的科技正在向这个目标靠近。 历时两年，Proteus 所生产的“数字药片” 终于通过美国食品和药物管理局(FDA)批准――通过了这个难关，“数字药片”很快能在美国与消费者见面。两年前，“数字药片”已经获得欧洲相关机构的批准。
SFDA提醒关注喜炎平注射液和脉络宁注射液引起严重过敏
日前，国家食品药品监督管理局发布了第48期《药品不良反应信息通报》，提示关注喜炎平注射液和脉络宁注射液引起严重过敏反应的问题。 喜炎平注射液的成分是穿心莲内酯磺化物。
SFDA提醒关注盐酸氨溴索注射剂的严重过敏反应
日前，国家食品药品监督管理局发布了第49期《药品不良反应信息通报》，提醒关注盐酸氨溴索注射剂引起严重过敏反应的问题。 氨溴索为溴已新在体内的活性代谢物。适用于急、慢性呼吸道疾病、早产儿及新生儿呼吸窘迫综合征和术后肺部并发症的预防性治疗。
全球首个黄斑变性口服药申报国内临床
上海2013年2月7日电 /美通社/ -- 卡南吉医药科技（上海）有限公司宣布：日前公司向上海药监局提交了 CM082抗癌新药的湿性年龄相关性黄斑变性的临床申请，已在1月31日获上海药监局受理，近期上报国家药审中心进行正式审评。
The Lancet：新型“四合一”艾滋病药物可简化服药过程
新一期英国医学刊物《柳叶刀》（The Lancet ）刊登报告说，美国研究人员开发出了将四种已有药物合为一体的“四合一”医治艾滋病药物，临床试验显示它不仅有效，并且每天服用一次即可，大大方便了患者。
谷歌投资赞助Rani研究口服药物疗法
2013年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --谷歌投资和InCube Ventures以及VentureHealth三家投资公司决定赞助Rani医药公司进行将注射药物如胰岛素转化为口服药物的研究。虽然Rani公司并未透露本轮募资的总金额，但知情人士表示投资应该在1000万美元以上。将胰岛素等大分子蛋白质药物通过口服来达到治疗效果不但是科学家一直以来的梦想，更意味着数以十亿计的市场份额。
Oramed口服药和新技术获得中国专认可
2013年9月14日讯 /生物谷BIOON/ --Oramed医药公司宣布公司已经获得中国国家知识产权局向其颁发的关于其口服药物核心技术专利，其保护范围涵盖公司对蛋白质药物加工的方法等。至此，公司已经在新西兰、南非等27个国家获得专利保护。