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唐本忠院士团队成功构建了具有可逆融合-分裂行为的人工外泌体

 外泌体(exosome),是细胞外囊泡(EV)的一种主要类型,是直径为30至150 nm的纳米大小的膜结构,大多数细胞都会分泌外泌体。许多研究表明,外泌体通过转移不同的货物(包括蛋白质、DNA、miRNA、lncRNA、circRNA,以及mRNA)参与生理活动和病理变化中的细胞间通讯。细胞间通讯过程中通常涉及一个细胞释放新囊泡的分裂过程和另一个

2020-09-02

研究揭示精神分裂症症状与超氧化物歧化酶相关性的性别差异

 精神分裂症是一种精神病综合征,主要症状包括阳性症状(如幻觉、妄想以及言语混乱)、阴性症状(如积极性降低、表达能力下降)和认知缺陷(如执行功能、记忆能力和心理处理速度受损)。氧化应激过度、抗氧化防御系统失调被认为是精神分裂症的重要危险因素。超氧化物歧化酶(SOD)作为一种抗氧化酶,包括三种异构体:位于细胞质的CuZnSOD(SOD1),位于胞外的C

2020-09-02

Nature:揭示MLH1-MLH3在减数分裂中切割DNA机制

2020年8月24日讯/生物谷BIOON/---当DNA断裂时,细胞利用同源重组途径准确地修复断裂,这样就可修复DNA,而且在修复过程中不会发生突变。当多个DNA分子发生断裂时,重组因子会采用一种聪明的策略,只将源自同一DNA分子的DNA片段连接起来。这一点非常重要,这是因为这个过程中的错误会导致不受控制的生长和肿瘤形成。因此,重组机制已经发展到非常精确的程

2020-08-24

研究发现静息态额叶脑电不对称性与分裂型特质的不同维度有关

精神分裂症有阳性症状、阴性症状和认知功能缺损等常见症状,影响世界约1%的人口。在健康个体中也可以观察到患者的一些特征,但程度较轻,这些特征统称为分裂型人格特质。对分裂型人格特质展开研究是进一步了解这些症状的一种方法,其优点是研究结果不受患者中常见的药物、病程和住院经历等因素的干扰。静息态脑电记录个体在安静和放松状态的脑电信号,反映大脑内在和固有的活动模式,是

2020-08-16

Autophagy:有丝分裂中溶酶体功能揭示染色体稳定性

在最近一项研究中,Bellvitge生物医学研究所(IDIBELL)和巴塞罗那大学(UB)的研究小组与梅奥诊所和明尼苏达大学的研究人员合作,揭示了溶酶体和自噬过程在有丝分裂过程中的活跃性,并且表明其对于有丝分裂是必需的。

2020-07-09

Science:揭示蛋白酶体控制古生菌细胞分裂机制

2020年8月8日讯/生物谷BIOON/---真核生物很可能是由古生菌宿主和α-变形杆菌之间的共生伙伴关系产生的,后两者分别产生了细胞体和线粒体。正因为如此,一些控制真核细胞分裂周期中关键事件的蛋白都起源于古生菌。这其中包括ESCRT-III蛋白,它在许多真核生物中催化细胞分裂的最后一步,在古生菌嗜酸热硫化叶菌(Sulfolobus acidocaldari

2020-08-08

研究揭示ULK1/ATG13调控有丝分裂期自噬及肿瘤生长的重要机制

中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心张欣课题组发现ULK1/ATG13调控细胞分裂期自噬及肿瘤生长的重要机制,相关论文以ULK1-ATG13 and their mitotic phospho-regulation by CDK1 connect autophagy to cell cycle 为题发表在生物学期刊PLOS Biology上。自噬和细胞

2020-06-16

一篇Nature+两篇Cell子刊:揭示DNA重组驱动精子和卵子分裂的分子机制 或有望攻克人类不孕不育等多种疾病!

2020年6月18日 讯 /生物谷BIOON/ --电影《阿甘正传》中有一句台词是这样说的,“生活就像一盒巧克力,你永远不知道你会得到什么”,当然,同样的原理也适用于人类遗传学,当机体通过一种称之为减数分裂的特殊细胞分裂方式产生精子或卵子时,我们的DNA就会已一种无限、不可预测的组合进行混合匹配;随后,只要两种不同的精子和卵细胞相遇,其就会结合最后孕育出胚胎

2020-06-18

Nature | XY性染色体大不同,减数分裂配对时为何没出错?

大多数哺乳动物雄性中的性染色体只有一个很小的同源片段,这段区域被称为假常染色体区(Pseudoautosomal region, PAR),PAR区域正确发生DNA双链断裂、配对以及交换才能确保减数分裂的正常进行【1】。在小鼠减数分裂重组过程中,发生DNA双链断裂的PAR区域大小只有大约700kb【2】。在常染色体中平均每10Mbp发生一次DNA双链断裂,P

2020-06-03

精神分裂症遗传数据库升级更新

 精神分裂症是一种复杂且具有较高异质性的疾病,其遗传率高达0.8,终身患病率约为1%。精神分裂症的确切致病基因如何鉴定是目前遗传学研究的一个重要挑战。近些年来,随着基因分型技术的发展,多个与精神分裂症相关的遗传风险位点已经被鉴定。例如,基于全基因组关联研究(GWAS)的方法,研究者发现人类基因组上超过200个精神分裂症风险基因座;基于拷贝数变异(C

2020-05-16