急性放射性肠炎药SGX201临床前1/2阶段研究结果出炉
Soligenix公布SGX201临床前1/2阶段研究结果，用于预防急性放射肠炎的药效。 这是一种口服的倍氯米松缓释片，试验的主要目的是验证SGX201的安全性和耐受性。 开放随机研究，在四个剂量组的试验，说明口服SGX201具有很好的安全性和耐受性。 研究还发现发现对于腹泻、恶心、呕吐及评估肠炎的潜在剂量反应。
ATS907滴眼液将开展2a阶段临床研究
Altheos医药公司开始对ATS907展开2a阶段临床研究，用于治疗原发性开角型青光眼和高压眼症。 ATS907是一种Rho激酶选择性抑制剂，是减少眼部内核压力(IOP)滴眼液的二代产品。 试验设置了随机和双盲对照，将在患者身上进行多种剂量的临床研究，目的是评估其安全性和药效。
Boehringer丙型肝炎研究进入关键阶段
2013年1月18日讯 /生物谷BIOON/ --Boehringer Ingelheim开始招募丙型肝炎患者，这意味着其关于丙型肝炎的研究进入到关键阶段。Boehringer Ingelheim公司计划用蛋白酶抑制剂类药物faldaprevir (BI 201335)和聚合酶抑制剂类药物BI 207127来治疗丙型肝炎。这项计划是现今第一项不使用干扰素治疗丙型肝炎的疗法。
揭示最初的成功的重要性
在一项关于人们在各种网上论坛竞争获取金融或社会支持的研究中，随意赋予他们的成功增加了之后取得成功的可能性。具有类似能力的个人常常遇到不同程度的成功，但是尚不清楚这些差异起源于随机机会还是每个人的内在能力之间的细微差异。
Aetna被判一亿两千万赔偿，医生维权获阶段性胜利
2012年12月26日讯 /生物谷BIOON/ --美国医疗协会（American Medical Association）与多个州的医疗协会合作于09年起诉美国Aetna等保险公司未经允许使用一些有价值的医疗数据。并要求其作出赔偿。 根据判决，Aetna公司同意建立三个总额达一亿两千万的基金来支付包括诉讼费在内的各种费用。
Akebia公司AKB-6548治疗慢性肾病 II阶段临床结果公布
Akebia公司AKB-6548 II 阶段临床研究结果公布，AKB-6548 是一种治疗慢性肾病的药物。 II 阶段研究设置而来随机、双盲、安慰剂控制等的对照，通过42天的研究，达到了初级终末点 公司称：结果显示血红蛋白和整体血红细胞产量都有明显改善。 同安慰剂相比，AKB-6548同时有很好的耐受性，肝功能和肾功能有没有表现出与剂量相关的副作用。
欧盟具有情感的机器人研究进入应用优化阶段
具有情感的机器人听起来是天方夜谭，但是未来将有可能变为现实，近日，欧盟科研人员正在进行的一项研究也许有一天可以给出答案。欧盟第七研发框架计划（FP7）资助820万欧元，总投资1060万欧元，命名为ALIZ-E具有情感的机器人研发项目于2010年正式启动。
默沙东$140亿售消费保健业务进入最后阶段
默沙东140亿美元出售消费保健业务的谈判已进入最后阶段，拜耳和利洁时均在最终竞标者之列，该笔交易最快将于本周达成。目前，本年度医药并购交易已达到1500亿美元，达历史同期最高水平。
前列腺癌治疗药MDV3100三阶段药效验证研究出炉
Medivation和Astellas Pharma公司宣布MDV3100三期AFFIRM研究取得成功，这是一种治疗前列腺癌的药物。 根据研究数据显示，服用MDV3100的男性前列腺患者平均存活期是18.4个月，而安慰剂组的只有13.6个月。 研究发现，包括放射无进展存活率、软组织反应率和前列腺特异抗原进展时间在内，都达到了所用的次要终末点。
Affinium开始对AFN-1252进行二阶段耐受性研究
Affinium医药公司开始对口服AFN-1252进行二阶段临床研究，用于治疗急性细菌皮肤和皮肤结构复杂感染。 AFN-1252是公司FASII项目的临床备选药，靶向抑制金黄色葡萄球菌Fabl酶。 二阶段研究，需要金黄色葡萄球菌皮肤感染患者每天两次服用AFN-1252，为期5到14天，目的是验证口服AFN-1252的药效和耐受性。