国家食品药品监督管理局关于注销塞曲司特颗粒等596个药品批准文号的通知
2012年12月19日 发布 江苏省食品药品监督管理局： 根据《药品注册管理办法》关于药品再注册的有关规定，经你局核对确认,现注销塞曲司特颗粒(国药准字H20040566)等596个品种的药品批准证明文件及批准文号(详见附件)。请你局告知相关企业。 特此通知。
：第四纪古环境变化促进东亚鲫鱼复合种的进化
鲫鱼复合种（Carassius auratus complex）隶属鲤形目鲤科鲫属，是一种广泛分布于欧亚大陆及日本等邻近岛屿的淡水鱼类，其分布受到水域环境的限制，是研究东亚晚第三纪以来重大地质气候环境转型期青藏高原隆升、东亚季风气候、冰期-间冰期交替造成的海陆变化等古环境变化所导致的地理隔离、物种迁移扩散的绝佳材料。
Antimicrob Agents Ch：阿维菌素有望治疗结核病
2012年11月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，加拿大不列颠哥伦比亚大学的微生物学家发现一个用于治疗寄生虫病的药物有潜力治疗肺结核（TB）。 这项研究结果发表在本周的Antimicrobial Agents and Chemotherapy杂志上。 近40年前发现，发展中国家常用阿维菌素(Avermectin)类药物，以消除寄生型蠕虫。
FDA授予Savara制药吸入性万古霉素AeroVanc孤儿药地位
2012年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --Savara制药今日宣布，FDA已授予该公司首个吸入性抗生素AeroVanc孤儿药地位，该药旨在开发用于囊性纤维化（CF）患者肺部耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的治疗。 AeroVanc是该公司专有的吸入性干粉形式万古霉素，用于一种基于胶囊的设备中，方便患者自我用药。
Akorn公司推出仿制版万古霉素用于CDAD治疗
2012年4月10日，Akorn公司（Nasdaq：AKRX），一家小型的专业制药公司，今天宣布推出盐酸万古霉素USP（Vancomycin Hydrochloride USP） 125mg和250mg胶囊，该药为ViroPharma公司Vancocin的仿制药，用于治疗难辨梭状芽胞杆菌相关性腹泻（Clostridium difficile-associated diarrhea ...
华生制药在美国起售仿制版万古霉素（Vancocin）
2012年4月10日，路透社报道，仿制药生产商华生制药（Watson Pharma）今天宣布，美国卫生监管部门已批准其仿制版万古霉素（Vancocin或Vancomycin）。万古霉素是一种抗生素，由ViroPharma公司生产。 另外，ViroPhama公司称，FDA已拒绝其请求阻止华生制药销售其仿制版抗生素的公民请愿书（citizen petition）。
英国法院裁决阿特维斯培美曲塞仿制药不侵犯礼来专利权
礼来于5月16日称，英国高等法院裁定一款提议的培美曲塞（力比泰）仿制药不会侵犯该公司培美曲塞维生素给药方案专利权。礼来表示，它计划向上诉法庭寻求上诉许可。
美国FDA一个月内批准的第二个抗菌素新药Sivextro预示抗生素新药研发的春天？
6月20日下午，一种新的恶唑烷酮类抗菌素Sivextro（tedizolid phosphate，磷酸泰地唑胺）获得美国FDA批准，用于治疗金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林菌株、甲氧西林敏感菌株）和各种链球菌属和粪肠球菌等革兰氏阳性细菌引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）。
借古开今——清华大学风景园林教育发展座谈会
2013年10月7日，为庆祝开创中国现代风景园林教育的“造园组”首届学生毕业60周年、“造园组”创始人之一汪菊渊先生诞辰100周年，以及清华大学建筑学院景观学系成立10周年，“借古开今——清华大学风景园林教育发展座谈会”在清华大学建筑学院召开，同期举办了清华大学建筑学院景观学系十周年纪念丛书发布会。 “造园组”师生、风景园林界前辈及各高校代表共60余人参加了座谈会。
Palaeogeogr, Palaeocl：发现侏罗纪古白蚁啃食恐龙骨遗迹化石
中、美、加、澳等国古生物学者近日宣布，在中国云南省禄丰县恐龙山镇发现了珍贵的侏罗纪古白蚁啃食恐龙骨的遗迹化石。