新研究通过研究蠕虫智力探查人的智力
最近，西伯利亚学者决定通过原体蠕虫，就像是通过三棱镜那样来探查人的智力。新西伯利亚的信息学系统科学研究所的人员研究并且拟定了线虫的的电脑模型；这个模型在今后将让人能够创造出模拟人类智慧的模型。专家们强调指出，这是世界上第一个虚拟的人工机体。
J Neurosci：张永清等揭示智力低下的神经发育分子调控机制
人类的大脑由1000亿个神经元组成，神经元与神经元之间通过多达10000个神经突触相互连接形成一个庞大而复杂的神经网络，从而行使大脑的功能。因此，神经突触的发育和功能是神经生物学研究的核心内容。脂质的主要生理
Brain：脑损伤数据绘制大脑智力图谱
A new study found that specific structures, primarily on the left side of the brain, are vital to general intelligence and executive function(Credit: Photo courtesy Aron Barbey) 一项研究发现大脑的特殊结构域...
科学家发现严重智力障碍诱因
近日，刊登在《自然》杂志上的一项研究称，全基因组测序可以诊断重度智力障碍，但这些病人在其他测试中的结果都为阴性。重度智力障碍出现在0.5%的新生儿中，且具有不同的遗传背景，这意味着这种障碍的原因总体上还不为人所知。该研究发现了一些DNA上的具体异常情况，这些异常可能是重度智力障碍的主要原因。
EMBO Mol Med：研究发现脆性X智力低下蛋白促进乳腺癌进展的方式
2013年9月20日讯 /生物谷BIOON/--近日，由意大利、英国、比利时几个研究中心和医院合作，发现了脆性X智力低下蛋白(fragile X mental retardation protein,FMRP)促进乳腺癌进展的方式。 研究人员证明，FMRP作为一个主“开关”控制几种蛋白质的水平，这些蛋白质涉及到侵袭性乳腺癌不同阶段包括癌细胞进入血管，癌细胞蔓延到其它组织。
PNAS：智力障碍相关基因Mid1在轴突发育中的功能
中科院最新研究论文揭示了位于X染色体上的Opitiz综合征相关蛋白Mid1在神经元轴突发育中的功能，为了解Opitz综合征的发病机理提供了线索。
Hum Mol Genet：揭示和个体智力障碍发生相关的特殊基因突变
阿德莱德大学的研究者通过研究揭示了引发个体常见遗传性智力障碍的原因，研究者发现了一种遗传突变可以导致个体大脑中特殊蛋白质水平的降低从而引起发病。
Cell Res：X染色体连锁的智力障碍研究的新希望
CUL4B是cullin-RING泛素连接酶家族的一员，定位于X染色体上。X染色体连锁的智力障碍(XLMR)患者，常常伴有该基因的突变。CUL4B缺陷患者常表现为青春期滞后，身材矮小，性腺发育不良，巨头等一系列综合征。但CUL4B基因的具体功能却一直都是个谜。
AJHG：鉴别出引发智力障碍的HUWE1蛋白质
2012年9月2日 讯 /生物谷BIOON/ --新生儿中大约有2%-3%的儿童从一出生就患上了智力障碍，这或许是由一种遗传缺失所致，但是在80%的发病例子中或许是由于某些基因“捣鬼”，近日，来自鲁汶大学的研究者揭示了蛋白质HUWE1产量的增加或许是某些智力障碍发病的原因。相关研究成果刊登在了国际杂志The American Journal of Human Genetics上。