Nature Medicine | 智力障碍与剪接体：RNU4-2基因的关键角色
这项大规模研究表明，RNU4-2是神经发育异常的常见致病基因，且比以往报道的常染色体基因更常见。这一发现为神经疾病的致病因素中剪接体功能障碍的日益增多的证据提供了补充。
2024-06-10
广医三院安庚团队构建“无细胞”水凝胶支架，修复兔阴茎海绵体缺陷
在这项研究中，研究团队设计了一种具有良好力学性能和生物相容性的EGCG修饰的水凝胶支架，并将其作为H-Exos的载体。
2024-08-01
Plast Reconstr Surg：局部施用血小板外泌体或维生素C可改善人类手部的光老化
这项研究揭示了HPE和维生素C作为手部光老化治疗的有效性，同时也指出了HPE在稳定性和安全性方面的优势，为追求自然美丽的朋友们提供了新的选择。
2025-01-20
Nat Cell Biol | 曲晓刚团队开发特异性靶向基因组G-四链体新策略
该研究开发了一种可以特异性靶向基因组G4结构的新技术，该技术将有助于进一步阐明G4结构与其邻近基因和各种生物学过程的关系。
2024-07-08
Science：哺乳动物动物卵母细胞的较小染色体为何容易发生分离错误？这篇论文告诉你答案
这项新的研究表明哺乳动物卵母细胞具有这种前中期途径，可将较小的染色体优先定位在中期板的内侧区域，当染色体的内聚力因衰老而减弱时，卵母细胞就有可能发生分离错误。
2024-08-08
PNAS丨谭蔚泓、韩达合作解密sgc8c DNA适体的复杂三维结构和功能优化
研究结果揭示了sgc8c DNA适体形成精密复杂的三通结构，它能巧妙地从不同区域招募十余个核苷酸汇聚于三通中心构成其“结构-功能”的关键位点，这些信息有效地指导了适体的功能优化。
2024-07-28
J Nanobiotechnology：3d打印水凝胶编程释放外泌体，通过抑制主动脉夹层的VSMC铁死亡来恢复主动脉内侧退变
本研究发现Gelma-exos是一种新的靶向治疗方法，可调节主动脉夹层期间的VSMC表型转换和铁死亡。
2024-10-30
Mol Cell | 贾松涛/单淳敏合作揭示复制体蛋白Mrc1在表观遗传信息传递中的关键作用
本研究发现，一个名为Mrc1的复制体蛋白在亲代组蛋白H3-H4向后随链的转移过程中发挥关键作用，从而确保异染色质的正确遗传。
2024-08-05
CELL DISCOV：王纲团队揭示转录中介体MED23亚基在髓鞘发育和再生中的关键作用及其机制，为治疗脱髓鞘疾病提供新思路
本研究不仅揭示了MED23基因点突变导致人类髓鞘发育缺陷和智力障碍的致病机制，还为髓鞘异常相关疾病的治疗提供了新的思路。
2024-11-21