Cell | 李汉杰团队构建人类免疫发育图谱并揭示血管旁巨噬和中枢外类小胶质细胞的分化与功能
巨噬细胞是免疫系统中不可或缺的组成部分，广泛分布在不同组织中，并在发育、器官形成、稳态维持和疾病发生发展中发挥关键作用[1]。巨噬细胞异质性显著，主要表现在形态、定位、基因表达谱及功能等方面，这些表型
Nature Communications: 胶质细胞PD-L1/PD-1轴可作为硬化症急性期和进展期的潜在治疗靶点
星形胶质细胞是中枢神经系统(CNS)中的关键分子，在健康和疾病中具有多种功能。星形胶质细胞除了在发育和动态平衡方面发挥作用
Cell：表观遗传改变也可导致神经胶质瘤产生
癌症通常源于细胞DNA的突变和其他改变，不过来自美国丹娜-法伯癌症研究所和布罗德研究所的研究人员发现神经胶质瘤---无法治愈的脑瘤---可能源于表观基因组（epigenome）的变化，其中表观基因组是
武汉大学郭明雄/孙桂鸿团队开发人工载药囊泡纳米平台，突破血脑屏障，治疗胶质母细胞瘤
研究团队利用脂质体挤出器获得了一种ANG肽修饰的工程化囊泡——ANG-TRP-PK1@EAVs，ANG肽为脑胶质瘤细胞膜上高表达LRP1蛋白的配体。
Cell重磅：脑胶质瘤的起源在于表观基因组改变
该研究确定了人类神经胶质瘤中活性发生表观遗传改变的两个基因——一个是驱动癌症发生的致癌基因PDGFRA，一个是预防癌症的抑癌基因CDKN2A。
《科学》子刊：科学家发现星形胶质细胞功能障碍导致认知障碍的新机制！
一项新研究[6]发现，星形胶质细胞细胞质中TDP-43的积累促进干扰素诱导的趋化因子基因表达，产生过量的趋化因子，激活海马神经元的趋化因子受体，改变突触前功能并使神经元过度兴奋
中国科技大学研究者们揭示了MGCG有可能促进恶性胶质瘤的发展，并可能成为肿瘤分子诊断和治疗的候选分子
成人胶质母细胞瘤(GBM)是最致命、最顽固的恶性实体瘤之一。根据世界卫生组织(WHO)的病理分类，GBM分为数字分级(I-IV)。GBM被认为是不可治愈的，经过积极的综合治疗
科学家发现，星形胶质细胞反应性是Aβ驱动tau病理的关键一环
这些结果支持了此前的生物标志物研究，表明星形胶质细胞反应性是出现于tau病理之前的早期上游事件。研究者指出，将Ast纳入目前的生物标志物模型，以Aβ/Ast/p-tau作为临床前AD的分类标准
Sana公司证实年轻健康的人类神经胶质祖细胞可竞争性替代患病和衰老脑细胞
这项研究结果显示，同种异体HIP CD19 CAR-T细胞在免疫功能正常的人源化小鼠肿瘤模型中是安全的，且能够实现持久、有效的肿瘤清除效果。基于低免疫T细胞的“通用型”CAR-T细胞疗法能够达到目前只