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患者数量不足 德西韦在中国的第二项临床试验停止

4月15日,ClinicalTrials.gov更新显示,吉利德在中国进行的瑞德西韦(remdesivir)用于治疗轻度至中度COVID-19成人患者的试验的注册状态显示为“已暂停”,原因是目前中国COVID-19流行已得到很好地控制,无法招募合格入组的患者。据悉,这项随机、双盲、安慰剂对照、多中心3期临床研究(NCT04252664)始于今年2月初,计划入

2020-04-16

Nat Microbiol:感细胞或能通过剔除细胞表面的胆固醇来保护自身免于病原体感染

2020年4月18日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志Nature Microbiology上的研究报告中,来自德州大学西南医学中心等机构的科学家们通过研究发现,当免疫系统检测到危险时,机体中某些对细菌感染非常易感的细胞或会通过重组其表面的胆固醇来保护自身免受伤害;相关研究结果或有望帮助开发并不使用抗生素的抵御感染的新型疗法。图片来源:

2020-04-18

“人民的希望”德西韦:早用药可防止发展为重症肺炎,但不降低病毒排出!

2020年04月19日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年04月19日18时30分,全球累计确诊超过235万例,国外累计确诊超过226万例、死亡超过15.6万例。美国累计确诊超过73.8万例,死亡3.9万例。新冠疫情形势空前严峻,各国政府正在紧急授权,将有潜力的药物/

2020-04-19

“人民的希望”德西韦带来希望:1天发烧消退、2天停止补氧、4天康复出院

2020年04月17日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年04月17日17时,全球累计确诊超过219万例,国外累计确诊超过210万例、死亡超过14万例。美国累计确诊超过67.8万例,死亡3.4万例。欧洲国家,西班牙、意大利、法国、德国疫情最为严重,每个国家确诊病例超过

2020-04-17

EGFR靶向药首次治愈早期肺癌:阿斯利康Tagrisso(泰瑞)III期研究提前揭盲!

2020年04月11日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,评估靶向抗癌药Tagrisso(中文商品名:泰瑞沙,通用名:osimertinib,奥西替尼)用于术后辅助治疗早期(IB/II/IIIA期)表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)的III期ADAURA研究,因取得了压倒性的疗效,将提前揭盲。T

2020-04-11

Circulation:I型糖尿病患者患自体免疫相关心脏衰竭

1型糖尿病患者,尤其是血糖控制不好的患者,患心血管疾病的风险比一般人群明显要高。更令人费解的是,在1型糖尿病患者中,许多心血管疾病的危险因素与2型糖尿病相关的已知危险因素并不一致。

2020-04-08

NEJM:临床试验初步表明德西韦可导致68%的重度COVID-19患者出现临床改善

2020年4月11日讯/生物谷BIOON/---自2019年12月报告第一批病例以来,SARS-CoV-2感染已成为全球大流行病。作为一种由SARS-CoV-2引起的疾病,COVID-19正在让全球的卫生保健系统不堪重负。SARS-CoV-2感染的症状差异很大,从无症状疾病到肺炎和危及生命的并发症,包括急性呼吸窘迫综合征,多系统器官衰竭,甚至最终死亡。老年患

2020-04-11

实验证明德西韦可以有效对抗冠状病毒

2020年4月4日讯 /生物谷BIOON /——抗病毒药物瑞德西韦可以使MERS和SARS病毒的RNA复制机制失效。它能击退SARS-CoV-2吗?靶向药物的开发需要数年时间,但当大流行的时间很短时,科学家和临床医生就会转向用于治疗其他疾病的药物。医生们已经迅速部署了大量抗病毒药物,试图对抗COVID-19,而且他们的研究数据正在陆续出炉。到目前为止,现有抗病

2020-04-04

“人民的希望”德西韦同情用药首个报告:临床改善率68%,重症死亡率13%!

2020年04月11日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国内新冠肺炎疫情已经趋于平缓,但国外疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年04月11日21时,全球累计确诊超过171.8万例,国外累计确诊超过163.5万例、死亡超过10万例(100505例)。美国累计确诊超过50万例,死亡近1.9万例。欧洲累计确诊83.4万

2020-04-11

默沙东Keytruda(可达)第二个不限癌种的申请获美国FDA优先审查!

2020年04月08日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)的一份补充生物制品许可申请(sBLA)并授予了优先审查。该sBLA寻求加速批准Keytruda作为一种单药疗法,用于成人和儿童治疗基于

2020-04-08