Science：人类为何易患阿尔茨海默病？这种长链非编码RNA或是罪魁祸首
总而言之，这项发表于 Science 的最新研究表明，Aβ病理可以诱导人类神经元发生坏死性凋亡，而MEG3的急剧上调是其关键因素。
东亚人易感长新冠！全球首个全基因组测序找到易感基因
据世界卫生组织定义，长新冠（Long COVID）指新冠感染者在感染3个月后还有症状，且症状至少持续2个月，且无法用其他情况解释。研究显示
Nat Genet：科学家有望识别出新型乳腺癌风险易感基因
来自拉瓦尔大学等机构的科学家们通过研究识别出了与乳腺癌发生相关的新基因，这些基因最终或许会被纳入到检测范围从而识别出乳腺癌风险增加的女性群体。
Nature：科学家揭示促进癌细胞对铁死亡易感背后的特定分子机制
来自德国慕尼黑赫姆霍兹中心等机构的科学家们通过研究揭示了一种特殊机制，其或能通过药理性靶向作用一种铁死亡监测系统（ferroptosis surveillance system）来促进癌细胞发生死亡。
Cell：压力大，易拉稀！心理压力通过肠神经系统加剧肠道炎症
这些发现为大脑对外周炎症的影响提供了机制解释，将肠神经系统（ENS）定义为心理压力和肠道炎症之间的中继站，并表明压力管理可以作为炎症性肠病（IBD）护理的重要组成部分，强调了肠道神经元和神经胶质可能是
《科学·转化医学》：日夜倒班易生病？女性抗压更强劲！科学家发现面对昼夜节律错乱，雌性更能保持节律、不受代谢疾病困扰
研究者们发现，同样处于昼夜节律错乱状态，雌性小鼠的转录组节律相较雄性更得以保持，更不容易受高脂饮食诱导产生心脏代谢紊乱，肠菌变化也更小。
上海复旦大学舒易来团队开发了一种遗传性耳聋理想的小鼠模型
先天性听力损失是儿童中最常见的感觉障碍之一，超过一半的病例是由基因突变引起的。超过100个基因与综合征和非综合征性听力损失有关，包括常染色体显性基因座、常染色体隐性基因座、x连锁基因座和线粒体基因座。
迄今最大规模人体研究显示，α-Syn SAA诊断敏感性为87.7%，特异性达96.3%
这项研究证实，α-Syn SAA可以以高准确度区分健康人和PD患者，即使是传统诊断方法难以识别的存在早期病变的高风险进展患者也不在话下，尤其是存在典型嗅觉障碍的散发型PD患者，α-Syn SAA阳性结
Nat Commun：全基因组CRISPR筛选或能识别出前列腺癌中PARP抑制剂的敏感性和耐受性
来自Dana-Farber Brigham癌症研究中心等机构的科学家们通过进行一项多国联合研究，实现了全基因组CRISPR-Cas9的敲除筛选，目的是在BRCA1/2缺失肿瘤之外为使用PARP抑制剂提