【独家】生物制药企业请注意！生物制品残余DNA检测标准有变革！
新版美国药典（USP）中将唯一推荐qPCR法作为生物制品中宿主残留DNA的标准方法。小编预计，qPCR方法可能出现在即将出版的2015版药典或增补版本中。
国务院：培育一批国际市场开拓力强的中医药企业
国务院办公厅关于印发中医药健康服务发展规划（2015—2020年）的通知国办发〔2015〕32号各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构：《中医药健康服务发展规划（2015—2020年）》已经国务院同意
说到健康教育，这5位明星起到得作用可能比医生还大
医生和其他医疗保健领域专业人士因为拥有丰富的专业知识和可信度，可以就医疗问题对公众进行教育。不过名人们的影响力也不可小觑，他们有非常多的粉丝，与媒体也有着不错的关系。凭借这些，他们也能极大影响医疗知识的普及传播。
国务院率12部委发布药材大规划，中药企业必看
昨日（4月27日），国务院办公厅印发《中药材保护和发展规划（2015—2020年）》（下文简称规划），此规划由工业和信息化部、中医药局、发展改革委、科技部、财政部、环境保护部、农业部、商务部、卫生计生委、食品药
医疗科技公司：创新是企业发展的生命线
过去几十年间，医疗科技行业一直走在科技创新的前沿，但是目前，整个医疗行业正在经历 翻天覆地的变化，创新投资的回报率在在传统医疗技术公司中不断下降。
庞大的慢性病市场争夺战：医械企业该走向何方？
近日，国家卫生计生委在例行新闻发布会上公布的《中国疾病预防控制工作进展（2015年）》（以下简称“《报告》”），对我国近十年来疾病预防控制工作进展进行了回顾总结。《报告》显示，慢性病作为一种非传染性疾病，
第三批企业国家重点实验室评审环节的实验室名单
第三批企业国家重点实验室申报及专家初审工作已经完成。现将进入评审环节的实验室名单进行公示（详见附件）。 公示期自4月13日至4月20日。期间，如对公示信息存在异议，应当以书面方式向我司提出，并提供必要的证
全球顶尖生物医药企业都与哪些科研单位合作？
医药公司与科研机构进行合作开发是医药产业发展的一种常态，合作伙伴有利于发挥各自优势，寻求机遇达到共赢的目的。在2014年，公布的学术机构合作数量明显减少，从2013年的358个降低到278个(2012年457个)。其中，肿
GMP审核：制药企业数据完整性浅析
引言近期，大量关于电子记录的警告信、检查报告横空出世，将电子数据完整性问题推到风口浪尖，一时成为行业热门话题。给人的感觉似乎是有了电子记录才出现了数据完整性的问题，才会有这么多警告信和检查报告，仿佛纸