药明康德荣膺2018全球一体化药物研发服务战略创新及领导力奖

昨日，国际权威咨询机构弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）公布了2018年度“最佳实践奖”（Frost & Sullivan Best Practices Awards）评选结果，药明康德凭借其全方位一体化的开放式赋能平台，荣获“2018全球一体化药物研发服务战略创新及领导力奖”，这是药明康德连续第二年获此殊荣。昨日，国际权威咨询机构弗若斯特沙利文（Frost &am

药明康德入选上证50、上证180、沪深300、中证100指数样本股

今日，上海证券交易所、中证指数公司等发布公告，经指数专家委员会审议，将对上证50、上证180、沪深300、中证100等A股指数样本股进行调整。药明康德（股票代码：603259.SH）凭借上市以来在资本市场上的稳健表现，将被调入上述四项指数的样本股。相关调整将从2018年12月17日起实行。今日，上海证券交易所、中证指数公司等发布公告，经指数专家委员会审议，将对上证50、上证180、沪深300、中证

西安杨森两款艾滋病创新药物恩临和普泽力宣布在华上市

强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布上市两款药物：恩临®和普泽力®，与其他抗HIV药物联合使用，用于治疗成年1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染。 恩临®，即利匹韦林片，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者（12岁及以上）。普泽力®，即达芦那韦考比司他片，适用于抗逆转录

药明康德肿瘤细胞系筛选检测平台

无锡明慈心血管病医院顺利完成一例“微创切口三瓣膜置换术”

近日，无锡明慈心血管病医院顺利完成了一例“微创切口三瓣膜置换术”，成功地挽救了患者生命。 无锡明慈心血管医院大楼全景图 该手术是通过右侧胸部一个长约6-7cm（创口贴大小）的小切口，以微创的方式为患者置换三枚瓣膜，该术的成功实施标志着明慈医院的微创心脏手术水平达到了一个新的高度。近日，无锡明慈心血管病医院顺利完成了一例“微创切口三瓣膜置换术”，成功地挽救了患者生命。无锡明慈医院院长、心脏外科主任

美敦力践行全球企业公民责任获显著进展---《2018财年综合绩效报告》显示其在环境保护和多元化方面的努力颇有成效

2018年11月8日，全球医疗技术领军者美敦力（纽约证券交易所代码：MDT）日前公布了其《2018财年综合绩效报告》的喜人成果。美敦力《2018财年综合绩效报告》列出了为解决对公司及其利益相关者都至关重要的问题而作的努力，覆盖全球医疗可及性、产品质量、道德营销和供应链尽责管理，并着重突出了美敦力在开展环境管理、培育包容文化、投身公益事业、遵守企业道德等方面践行全球企业公民责任的承诺。“做一名优秀的

美敦力携“世界最小的心脏起搏器”亮相进博会

2018年11月5日，全球医疗科技、服务和解决方案的提供者美敦力参加首届中国国际进口博览会并展示三十多种全球先进医疗科技和产品，针对心脑血管疾病、癌症、脊柱和神经外科疾病、糖尿病等中国紧迫的医疗需求，带来覆盖早期诊断、手术治疗、术后康复和长期疾病管理等多个医疗服务环节的高效解决方案，为加速实现“健康中国”目标提供启发和助力。美敦力高级副总裁及大中华区总裁顾宇韶表示：“美敦力相信医疗科技有进一步提升

Nat Med：人类机体真的对CRISPR-Cas9基因编辑工具存在免疫力吗？

2018年11月3日 讯 /生物谷BIOON/ --如今CRISPR-Cas9基因编辑系统在基因治疗领域产生了激动人心的成果，这就激发了科学家们利用该工具治疗人类遗传性疾病的新希望，近日，一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中，来自德国的科学家们通过研究人类机体对CRISPR-Cas9的免疫反应，结果发现，人类机体能对Cas9蛋白产生较为广泛的免疫力，如今研究人员正在开发多

BMS官宣：该药将继续发力

 本月中旬，百时美施贵宝（BMS）Opdivo用于小细胞肺癌的Checkmate-331试验宣布失败，引发了外界和投资者对该药物未来发展的担忧（详见：最新试验失败！Opdivo用于小细胞肺癌面临巨大市场威胁）。在本周四（10月25日）BMS举行的第三季度电话会议上，公司高管对以下两点展开了讨论：一是Opdivo竞争对手默沙东的Keytruda发布的肾肿瘤积极数据；二是Checkmate-

药明生物生物药一体化研发生产中心在石家庄开工奠基

2018年10月31日讯 /生物谷BIOON/ 全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布，药明生物石家庄生物药一体化研发生产中心（药明生物八厂）正式开工奠基。此次奠基的生物药一体化研发生产中心规划产能达48000升，其设计及建设将同时符合美国、欧盟及中国的cGMP等国际先进标准，建成后将成为全球最大使用一次性反应器的生物制药生产基地之一