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JCI:新研究揭示IFITM5基因突变引发骨干细胞异常分化,从而导致V型成骨不全

V型成骨不全症是一种由基因IFITM5突变引起的脆骨病。这种基因突变阻碍了骨干细胞正常发育为形成健康骨骼的成熟细胞,这种突变会导致形成极脆的骨骼。

2024-06-27

渐冻患者诱导多能干细胞建立了新的神经肌肉类器官疾病模型

研究人员相信该模型能够用于未来ALS或者其他神经肌肉接头类疾病的药物测试及相关分子机制的研究。

2024-05-23

Stem Cell Res& Ther:间充质干细胞-神经祖细胞或有望帮助治疗人类多发性硬化

来自纽约Tisch多发性硬化症研究中心的研究人员通过研究发现,部分进行性多发性硬化症患者或许会得益于间充质干细胞-神经祖细胞的治疗。

2024-06-24

Nature:开发出超快速抗菌药物敏感性测试方法,无需血液培养,就可鉴定导致败血的微生物病原体

来自首尔国立大学和QuantaMatrix公司的研究人员报道了一种识别败血症病例中病原体的新方法,这种方法可能有助于选择最佳疗法。

2024-08-01

Nat Commun:开发出一种基于三重腺相关病毒载体系统的新型基因疗法,有望用于治疗杜兴氏肌肉萎缩

Han和他的团队开发了一种三重腺相关病毒(triple-adeno-associated virus)载体系统,将全长的抗肌萎缩蛋白递送到骨骼肌和心肌中。

2024-08-08

1.8万中国产妇真实生育数据:我国妊娠并发发生率25.04%,生育多胎会增加肥胖、糖尿病风险

即使是在科技和医学如此高速发展的现在,生育,对于女性健康的影响也是巨大的!

2024-09-04

剑桥团队基于3万人数据解析痴呆的预防悖论

研究表明,预防悖论确实适用于痴呆症模型。未来大多数痴呆症病例将来自于一般风险人群,而不是高风险人群。需要采取其他更广泛的措施来降低整体痴呆症发病风险。

2024-08-07

卫材/渤健「仑卡奈单抗」新适应获FDA受理

仑卡奈单抗是一种用于治疗AD的人源化单克隆抗体,可以选择性中和并清除导致AD神经病变的可溶且有毒性的Aβ聚集体。

2024-06-12

Science:科学家揭示人类精神分裂发生背后的细胞类型特异性遗传见解

本文研究为科学家们在单细胞分辨率下研究精神分裂症的分子病理生理学特征提供了宝贵的资源,同时也为分析特定神经元群体的优先功能失调及其在介导遗传风险因素中的潜在作用提供了新的见解。

2024-06-10

渐冻治疗新突破:基因疗法实现迄今最好治疗效果,已获FDA批准

渐冻症是一种复杂的疾病,只有2%-6%的患者属于SOD1基因突变的渐冻症,这类渐冻症患者通常是家族遗传,但在一些散发性渐冻症患者中也发现有SOD1基因突变。

2024-05-05