打响男性健康保卫战——“新两癌”筛查倡议书
国内外大量的社会调查与医学统计显示，越来越多的疾病被证实已严重威胁到男性同胞的身心健康。在中国，2019年1月，国家癌症中心发布了最新一期的全国癌症统计数据：2015年全国恶性肿瘤估计新发病例数392.9万例，男性约为215.1万例，女性约为177.8万例。其中，2015年全国膀胱癌的发病数约为8.05万，死亡人数约3.29万，居泌尿系统恶性肿瘤第1位。此外，2015年全国前列腺癌的发
筛查发现超三成人具胃癌中高危风险，500家早癌筛查医院就在身边
4月13日，由国家消化道早癌防治中心联盟发起，中国医师协会内镜医师分会，中国健康促进基金会指导，阿斯利康、必欧翰、泰康在线、安翰医疗等多方支持的2019早期胃癌防治宣传月在沪正式启动。今年全国将有超过500家医院参与此活动。 2019早期胃癌防治宣传月启动仪式 4月13日，由国家消化道早癌防治中心联盟发起，中国医师协会内镜医师分会，中国健康促进基金会指导，阿斯利康、必欧翰、泰康在线、安翰医疗等多
如何选择正确的方法筛查结肠癌？
2019年3月30日讯 /生物谷BIOON /——通过常规检查可以预防结肠癌，但是专家表示正确的筛查方法依赖于每个人特殊的风险因子。图片来源：http://cn.bing.com美国每年超过140000人被确诊患上结肠癌，约50000人死于结肠癌，它是美国癌症相关死亡的第二大诱因。“通过结直肠癌筛查，我们可以找到癌前损伤并进行清除。”宾夕法尼亚州立医学中心胃肠病学主任Kofi Clarke博士说道
中国科学家团队开发筛查新技术 实现肝癌早发现早治疗
肝癌，是全球癌症死亡的第三大原因，2018年发病人数超过84万。其中，据《全球癌症负担报告》，50%以上的肝癌发生在我国。因乙肝病毒感染而发展的肝癌，是当前的一大负担，也是中国科学家的攻坚对象。前不久，我们刚刚报道过，中国科学家团队在肝细胞癌（HCC）的早期阶段找到富有治疗前景的新靶点。很快，我们又听到了来自肝癌早期筛查的重要突破！由中国医学科学院肿瘤医院和泛生子基因公司的科学家合作领
国家癌症中心与泛生子最新合作成果有望应用于肝癌早筛
2019年3月12日，《美国科学院院刊》（PNAS）发布了由北京泛生子基因科技有限公司（泛生子）与国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院合作完成的、基于细胞游离DNA（cfDNA）和蛋白标志物在乙肝病毒携带者前瞻性队列中进行肝癌早筛的研究成果。该成果经过严格的临床验证后，有望应用于肝癌早期筛查。该研究运用自主研发的cfDNA基因突变联合蛋白标志物的液体活检方法—HCCscreen，在此次
IBM使用AI早诊阿兹海默病 准确率达77%
关于阿兹海默病，目前人们普遍认为β淀粉样蛋白是与疾病发展密切相关的生化指标之一。在阿兹海默病导致健忘之前，这种蛋白质就已经开始在脊髓液中逐渐累积。然而，检测β淀粉样蛋白并非易事。这种蛋白质存在于脊髓液中，想要对这一指标进行检测必须采取侵入型的医疗方法：腰椎穿刺。这种检查不仅听上去很痛，实际上也很痛，而且费用十分高昂。为了寻找能替代腰椎穿刺的检查方法，IBM澳大利亚团队开发了新的机器学习
IBM利用机器筛查阿尔茨海默病准确率高达77％
2019年3月11日，IBM澳大利亚研究团队宣布开发了一种替代脊髓液测试阿尔茨海默病的方法，该方法通过机器学习进行血液测试，从而判断脊髓液中淀粉样蛋白β斑块的含量，准确率高达77％。阿尔茨海默病（AD）是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床表征为记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等。65岁以前发病者称早老性痴呆；65岁以后发病者称老
重大|贝瑞基因牵头与国家级专家团队一起备战肝癌早诊
3月1日，30多家在国内肿瘤治疗领域最具影响力的一批医院、科研院所、高校和企业齐聚国家肝癌科学中心，召开“病毒性肝炎相关肝癌人群预警和早诊试剂盒及相关设备研发”这一国家科技重大专项的启动会。2018年公布的首批54项重大传染病防治科技重大专项中，该课题是唯一专注于肿瘤早诊的课题，由贝瑞基因作为课题责任单位，联合海军军医大学东方肝胆外科医院，南方医科大学南方医院、中南大学湘雅医院等29家单位共同实施
Nat Med：遗传筛查发现儿童黑色素瘤的风险基因
2019年3月5日 讯 /生物谷BIOON/ --根据 St. Jude儿童研究医院的研究者们在最近的《Nature Medicine》杂志上发表的文章，对青少年患者进行全面的临床基因组检测，包括全基因组测序，能够帮助研究人员识别驱动最常见的儿童黑色素瘤的单个基因突变。进一步的研究发现，在这项研究中筛查出的spitzoid黑色素瘤的年轻人中有33％在同一基因MAP3K8中携带了新的突变，包括重排。
Nature Medicine:提取孕妇外周血可同时筛查胎儿30种单基因遗传病
自从20世纪90年代后期循环系统中的胎儿cf-DNA被发现以来，利用从孕妇外周血来检测胎儿染色体常见的非整倍体的NIPS技术已经快速发展起来。在检测21号、18号和13号三体方面，NIPS相比传统的血清学方法无论是在灵敏度和特异性方面都要更加优秀。同时NIPS逐步扩展到筛查性染色体异常与微缺失综合征。另外，基于人群的携带者筛查在1970年开始推广，在减少严重隐性单基因遗传病方面具有很高