快速无实验室COVID-19测试在一个多小时内就能得到结果
2020年4月22日讯 /生物谷BIOON /——一种新的DnaNudge实验室墨盒测试正在开始评估COVID-19患者--它不需要实验室，而且显着减少了等待结果的时间。伦敦帝国理工学院(Imperial College London)的工程学教授Chris Toumazou正在与临床研究人员合作，测试一种快速、无实验室的PCR测试，它可以检测COVID-19，
恢复期血浆一针见效！
2020年4月8日讯 /生物谷BIOON /——我国科学家发表的最新研究报告显示，对于10名感染新型冠状病毒的重症患者，从COVID-19中康复的患者血液中提取的单剂量抗体似乎可以挽救生命、缩短症状持续时间、提高氧含量并加速病毒清除。这些初步的发现来自于近日发表在《PNAS》上的一项"试点研究"。这项研究在我国三家医院进行，科学家们从康复病人(也被称为恢复期
膀胱癌“无铂、靶向+免疫”方案！Padcev+Keytruda组合上市路径明确，一线治疗总缓解率73.3%！
2020年04月13日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日对尿路上皮癌（UC）多队列Ib/II期EV-103试验（也称为KEYNOTE-869，NCT03288545）提供了更新。该试验正在评估抗体药物偶联物（ADC）Padcev（enfortumab vedotin）与默沙东抗PD-1疗法Keytruda（
阿柏西普与单抗的间接比较结果公开发表，表明两年内阿柏西普所需的注射省六针
2020年4月9日 网状荟萃分析的结果比较了阿柏西普眼内注射溶液和雷珠单抗 “治疗和延长”（T＆E）方案之间的视力获益和治疗负担，该研究结果已在今天出版的《治疗进展》杂志发表。根据分析，与雷珠单抗相比，接受阿柏西普治疗的新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（wet AMD）患者在两年内注射次数较雷珠单抗少六次，但视力获益相当。 拜耳公司副总裁兼眼科医
一种无细胞生物技术或能以快10倍的速度开发应对COVID-19的疗法
2020年4月9日 讯 /生物谷BIOON/ --在应对全球新冠病毒快速蔓延时，速度至关重要；近日，来自美国西北大学和康奈尔大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新平台，其能以比当前方法快10倍的速度来开发有效应对COVID-19的新型疗法，而这种超级平台背后的秘密竟然是一种我们都觉得不太可能的工具：细菌。图片来源：CC0 Public Domain当从细菌
气质联用技术在呼吸气无创诊断研究中的应用
随着社会发展脚步的加快，人们生活水平的不断提升，我们对个人健康的关注度也在提升，防控、预防是最经济有效的健康策略。近年来，恶性肿瘤和慢性呼吸系统疾病的发病率呈现逐年攀升的态势，严重影响了人们的健康和生活质量，这类疾病的早期筛查和诊断是降低其发病率与死亡率、提高人们生存质量的重要手段。质谱作为临床检测新技术，在生命组学、精准医疗以及临床医学研究中发挥着重要作用
罗氏/艾伯维Venclyxto+Gazyvaro固定疗程无化疗方案获欧盟批准，一线治疗CLL！
2020年03月13日/生物谷BIOON/--艾伯维（AbbVie）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Venclyxto（venetoclax）与Gazyvaro（obinutuzumab）联合治疗先前未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。该批准适用于欧盟27个成员国以及冰岛、列支敦士登、挪威和英国。值得一提的是，此次批准是Venclyxto在
武田口服蛋白酶体抑制剂Ninlaro(伊沙佐米)III期临床延长无进展生存期！
2020年03月11日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企武田（Takeda）近日公布了评估口服蛋白酶体抑制剂Ninlaro（ixazomib，伊沙佐米）治疗多发性骨髓瘤（MM）III期TOURMALINE-MM2研究（NCT01850524）的结果。这是一项国际性、随机、双盲、多中心、安慰剂对照III期临床试验，在705例新诊断的、不符合移植条件的多发性
以色列研究人员称发现首个无氧呼吸的已知多细胞寄生动物
一般认为，有氧呼吸是多细胞动物的基本特征。但以色列特拉维夫大学日前宣布，该校研究团队发现了地球上首个不需要氧气就可以生存的已知多细胞寄生动物。这种名为鲑生粘孢子虫的动物是一种生活在鲑鱼肌肉中的寄生虫，由不到10个细胞组成。特拉维夫大学动物学家多萝泰·于雄领导的研究团队在对鲑生粘孢子虫基因进行检测和测序时发现，与其他所有已知动物不同，这种寄生虫不具
膀胱癌“无铂、靶向+免疫”方案！Padcev+Keytruda组合获突破性药物资格，一线治疗总缓解率73.3%
2020年02月21日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）与安斯泰来（Astellas）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予抗体药物偶联物（ADC）Padcev（enfortumab vedotin）与默沙东抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）联