辉瑞/BioNTech和Moderna新冠疫苗第3剂加强针获FDA紧急使用授权
美国FDA宣布批准辉瑞/BioNTech COVID-19疫苗以及Moderna COVID-19疫苗紧急使用授权(EUAs)，允许在某些免疫缺陷个体中接种第3剂增加针，包括实体器官移植受者或被诊断患有同等程度免疫缺陷的患者。美国疾病控制和预防中心(Centers for Disease Control andPrevention)的免疫实践咨询委员会(Ad
两个月打一针，科学家发现预防艾滋病长效制剂
艾滋病是一种危害极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV）引起。HIV将人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。不仅如此，由于HIV为逆转录病毒，而逆转录酶缺乏校正修复功能，因而HIV的变异频率非常高。为此，直到21世纪还没有针对HIV的特效治疗方法，用于治疗HIV感染的药物只能控制病
辉瑞/BioNTech向美国FDA提交新数据：支持mRNA疫苗Comirnaty接种第三剂加强针!
临床数据显示，接种第三剂加强针的成人受试者显示出良好的安全性和强大的免疫应答。
国产新冠灭活疫苗第三针数据公布，可在3岁以上人群中诱导较强抗体反应
8月10日，国药集团中国生物公布了国内3岁以上人群接种第三剂新冠灭活疫苗的1/2期临床试验数据。结果显示，3岁以上人群接种3剂疫苗后，安全性与耐受性良好，并能够诱导较强的抗体反应。这是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，参与者按照0、28、56天的程序接种加强剂疫苗。在不良反应方面，第3剂后总不良反应发生率与仅接种两剂疫苗无显着性差异，常
艾伯维在美国推出Skyrizi 150mg注射液：维持期每年仅注射4针，提高治疗体验!
Skyrizi是艾伯维“后修美乐时代”的关键产品之一，头对头3期临床疗效击败诺华Cosentyx(可善挺，苏金单抗)。
无复发、无转移的乳腺癌新药重磅出炉
乳腺癌，女性头号健康杀手，在全球女性中的发病率和死亡率均列恶性肿瘤第一位。在乳腺癌患者中，约75%患有雌激素受体α(estrogen receptorα，ERα)阳性乳腺癌，这类癌症目前不可治愈，即使已经有内分泌疗法降低其复发率与死亡率，也仍有部分肿瘤细胞有机会存活下来，从而导致原发性肿瘤出现新发或获得性耐药，诱发转移癌。目前，耐药E
无乳链球菌非抗生素类抑制材料研究方面取得重要进展
近日，中国水产科学研究院珠江水产研究所罗非鱼等健康养殖技术创新团队在无乳链球菌非抗生素类防控材料研究方面取得重要进展，相关论文“Efficient inhibition ofStreptococcus agalactiaeby AIEgen-based fluorescent nanomaterials”发表于《Frontiers in Chemistry》
Cancer Science:开发出一种肺结节良恶性无创诊断方法
近期，中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所研究员聂金福、副研究员洪波生物信息学研究团队、研究员王宏志课题组和安徽医科大学二附院赵大海团队合作，在肿瘤早筛领域取得进展，开发出基于血液cfDNA甲基化的肺结节良恶性无创诊断模型。相关研究成果在线发表在Cancer Science上。肺癌的早期发现是提高肺癌病人生存期的关键。早期
微针阵列可穿戴设备领域取得新进展
近日，中山大学研究组在《Advanced Science》杂志上发表了题为《A Fully Integrated Closed-Loop System Based on Mesoporous Mocroneedles-Iontophoresis for Diabetes Treatment》的研究成果。该研究组针对微创跟踪血糖和智能治