施一公团队再取进展
在秀丽隐杆线虫(C. elegans)中，程序性细胞死亡的开始以CED-3的激活为标志，这一过程需要CED-4凋亡体的组装。活化的CED-3与CED-4凋亡小体形成全酶，切割多种底物，导致不可逆的细胞
专访密歇根大学朱贵志｜开发新型水凝胶纳米疫苗，动物试验单剂原位注射治疗肿瘤疗效显著，已落地公司推进技术转化
近期，密歇根大学朱贵志教授、广州医科大学郭伟圣教授和中山大学林水宾教授联合开发出一种单剂注射水凝胶纳米疫苗，能够减少肿瘤微环境中的细胞和分子免疫抑制，在大肿瘤和远端肿瘤中展现出较好的疗效。目前，这项研
施一公最新演讲：我国未来生物医药产业重点发展方向
未来十年、二十年，研究中心将立足国家新发展格局，从国家长远需求出发，在三大研究领域及相关拓展领域引领先导性未来产业加速形成，同时开辟新的未来产业研究方向，为产业链的源头创新提供支撑。
科学界“劳模”施一公：我平均每晚睡5小时
从5年前（编者注：此文写于2011年）我决定全职回国开始，关爱我的朋友和老师就常常叮嘱我：“一公，无论如何一定要做好研究，这是你的本行，也是你在中国立足的根本！”过去三年，朋友
Science子刊：彭小忠/鲁帅尧/胡云章/施建东团队发现芳香烃受体是新冠病毒宿主因子和潜在治疗靶点
该研究发现，SARS-CoV-2感染激活了AhR信号，被激活的AhR入核后通过抑制IFN-1驱动的抗病毒免疫和上调ACE2受体表达进而促进病毒复制。药理学上的AhR阻断或AhR基因敲除减少了SARS-
Nature子刊：施一公团队揭示酵母组蛋白去乙酰酶复合体Rpd3L的组装机制
该论文报道了酿酒酵母组蛋白去乙酰酶复合体Rpd3L的结构，揭示了其组装机制，提出了其靶向染色质的工作模型，并为设计高特异性去乙酰酶抑制剂提供坚实的分子基础。
Nature子刊：孙宝林/于丹/舒雪琴等揭示金黄色葡萄球菌一氧化氮合成酶NOS调控万古霉素耐药性发生的分子机制
该研究利用修饰组学分析鉴定了金黄色葡萄球菌NOS内源NO的S-亚硝基化修饰靶点，揭示了细菌NOS及其内源产生的NO通过介导靶蛋白的S-亚硝基化修饰以促进万古霉素耐药性发生的具体分子机制
Mol Cell：施一公团队解析人类pre-tRNA剪接机制，完善剪接体结构地图
目前，施一公团队克服技术障碍，深入探索生命细节，获得人类TSEN/CLP1/pretRNA复合物在催化前和催化后状态下的结构，为理解pre-tRNA剪接的机制提供了一个全新的框架。
STTT | 哈尔滨医科大学杨宝峰/杜伟杰发现心肌细胞分泌的外泌体抑制缺血性心力衰竭中肿瘤铁死亡的敏感性
一般来说，心力衰竭(HF)患者患癌症的风险较高。铁死亡已被认为是一种有前途的治疗策略人类癌症。外泌体在近端和远端器官-器官通信中起着至关重要的作用，并以旁分泌方式调节疾病。
Nature：我国科学家领衔提出中国水稻可持续生产的最优施氮量策略
在一项新的研究中，我国科学家利用新的分区域特定模型提出了一种最佳的施氮量策略，同时确保化肥使用的社会、经济和环境效益被纳入分析。