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医疗服务价格改革试点方案印发

  8月31日,国家医保局、国家卫生健康委、国家发展改革委、财政部、人力资源社会保障部、市场监管总局、国家中医药局、国家药监局8部门联合印发了《深化医疗服务价格改革试点方案》,据了解,这是5月21日下午中央全面深化改革委员会第十九次会议上审议通过后,正式全文公布。《方案》将医疗服务分为通用型医疗服务和复杂型医疗服务。通用型医疗服务的政府指

2021-09-02

阿斯利康Imfinzi+tremelimumab+化疗方案:显著延缓疾病进展、延长生命!

与化疗相比,三联方案将总生存期(OS)延长23%、将疾病无进展生存期(PFS)延长28%。

2021-09-10

国家药监局批准默沙东Keytruda+化疗方案:将为食管癌治疗模式带来变革!

Keytruda作为全球首个用于食管癌一线治疗的肿瘤免疫治疗, 将为中国的食管癌治疗带来里程碑式的突破!

2021-09-08

【注册开启】CST博士云讲座,专家讲座第一讲丨PROTAC 研究前沿和解决方案

近年来,基于泛素化蛋白酶体的蛋白质降解药物的研发受到越来越火热的并注。

2021-09-03

IQVIA艾昆纬和百度健康在罕见病领域达成战略合作  构建以患者为中心的数字化解决方案--正本清源 缩短患者旅程

2021年9月11日,在第十届中国罕见病高峰论坛上, IQVIA艾昆纬(下简称“IQVIA”)和百度健康正式达成战略合作,基于罕见病患者全就诊旅程的痛点,以价值医疗为导向,为患者提供一站式的数字化解决方案。 

2021-09-11

小野/武田“免疫+靶向”方案Opdivo+Cabometyx日本获批:疗效击败辉瑞Sutent!

与Sutent(索坦,舒尼替尼)相比,Cabometyx+Opdivo方案显著延长生存期、提高缓解率!

2021-08-30

罗氏自愿从美国撤回Tecentriq+化疗方案的加速批准!

Tecentriq(泰圣奇)+化疗(Abraxane)方案已在多个国家获批治疗PD-L1阳性转移性TNBC,但在验证性试验中未能达到主要终点。

2021-08-29

突破十年瓶颈,欧狄沃®联合化疗方案获批成为中国首个且唯一晚期胃癌一线免疫疗法

  2021年8月30日,百时美施贵宝宣布,欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)在中国获批增加新适应症。中国国家药品监督管理局批准欧狄沃联合含氟尿嘧啶和铂类药物化疗适用于一线治疗晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者。这是中国首个免疫肿瘤(I-O)药物获批用于晚期胃癌一线治疗适应症;欧狄沃也是目前唯一在中国拥有胃癌适应症的PD-1抑制剂。

2021-08-30

2种Opdivo方案(+化疗、+Yervoy)欧盟进入审查:显著延长总生存期(OS)!

在中国,Opdivo(欧狄沃)已获批3个适应症。

2021-08-18

默沙东Keytruda(可瑞达)单药方案获美国FDA受理:治疗MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌!

Keytruda先前已被批准治疗MSI-H/dMMR实体瘤、联合Lenvima治疗非MSI-H/非dMMR晚期子宫内膜癌。

2021-08-15