NCB：实体肿瘤诱发两类系统性B细胞异常：揭示免疫治疗新挑战
该研究提示了肿瘤引发的系统性免疫异常存在显著异质性，凸显未来需要针对不同类型的B细胞和髓系细胞异常制定个性化诊疗方案。
2024-09-19
基因编辑新突破！Science：利用新型脂质纳米颗粒在体内进行干细胞基因编辑，肺部疾病治疗迎来革命性变革
通过对标准脂质纳米颗粒的巧妙改良，该团队为肺部体内基因编辑平台奠定了基础，并有可能将其应用于其他组织。这项研究中描述的方法有可能为遗传病患者带来长效治疗。
2024-10-30
司美格鲁肽治疗MASH III期研究第1部分成功，将于明年申请新适应症
2024-11-17
在体内直接生成CAR-T细胞，安全有效治疗癌症，华南理工大学王均/许从飞团队带来新突破
该研究开发了一种 T-FVLPmCAR，它模拟了 HIV 的活性识别和膜融合机制，能够高效且特异性地将 CAR mRNA 递送至人类 T 细胞。
2025-03-22
J Ethnopharmacol：华蟾素能够抑制PI3K/AKT和糖酵解通路，为结直肠癌治疗带来新希望
研究证实华蟾素能抑制结直肠癌生长，经网络药理学、多组学及模型验证，确定其通过8个关键成分作用于6个核心靶点，抑制PI3K/AKT和糖酵解信号通路发挥抗癌效果。
2025-02-18
新桥医院团队与新加坡学者合作揭示，骨转移灶可调控破骨细胞，削弱骨外的免疫治疗应答
本次研究也首先确证了骨转移的不利影响：在新桥医院收治泛癌种患者队列（AMU1/2）中，存在骨转移患者接受ICIs治疗后的无进展生存期（PFS）显著较短。
2025-05-01
谭俊团队近期在阿尔茨海默疾病治疗研究中有了新突破，安域生物新药近日提交CDE评审
近日，安域生物科技（杭州）有限公司（以下简称“安域生物”）的创始人谭俊教授及其研究团队，在国际知名学术期刊《EMBO Molecular Medicine》上发表了题为&ldq
2024-10-15
Lancet：新研究表明HIV预防药物来那卡帕韦的新配方可在人体内存留长达一年的时间
在这篇新的论文中，该团队宣布，来那卡帕韦的新配方可能会将两次PrEP药物注射之间的时间延长到一年。
2025-03-14