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新研究揭示激活B1类GPCR的新模式,有助于开发出没有副作用的新药

你是否曾想过药物如何到达它们的作用靶标并在我们体内实现其功能?如果药物分子或配体是一封信,那么收信的收件箱通常是细胞膜上的受体。参与传递分子信号的这样一类受体是G蛋白偶联受体(G protein-co

2023-06-16

国内开发一款新药,需要花多少钱?

开发一款新药究竟需要多少钱?医药行业有个著名的“双十定律”,即新药从发现到上市需要耗时十年,耗资十亿美元。

2023-05-17

Nature:首次揭示药物加巴喷丁作用机制,有望开发出更好治疗癫痫和狼疮等疾病的新药

在两项新的研究中,来自美国加州大学旧金山分校的研究人员首次显示了经常用于治疗癫痫和止痛的药物加巴喷丁(gabapentin)如何在细胞内发挥作用,从而为癫痫和狼疮等疾病的新的、更有效的治疗方法打开了大

2023-06-07

重磅心血管创新药获批 | 中国医药创新的一场务实主义胜利

产业升级是中国医药行业近几年发展的主旋律。从宏观环境上看,医药政策、技术、人才、资本等要素构成的医药生态体系越来越完善,奠定产业长期向好发展的基础

2023-06-02

tRNA疗法明星公司亮相ASGCT,称首个候选分子对多种罕见病突变位具有通读性

如今,以 ReCode Therapeutics、Shape Therapeutics、Tevard Biosciences 等为代表的 tRNA 疗法公司开始崭露头角。

2023-05-26

Sci Transl Med:科学家识别出能克服三阴性乳腺癌对疗法耐受性的新型潜在

来自迈阿密大学米勒医学院等机构的科学家们通过研究发现,不成熟的自然杀伤性细胞或许存在于三阴性乳腺癌患者机体中,并且可能会促进(并非抑制)这种类型癌症的进展。

2023-04-13

南京大学医学院附属金陵医院李毅揭示了克罗恩病中肠纤维化的潜在治疗

克罗恩病(CD)是一种影响整个胃肠道的慢性炎症性疾病。由于其病因和发病机制尚不清楚,目前的药物治疗无法完全阻止CD的进展。大多数CD患者在一生中都会出现严重的并发症。

2023-04-15

南方医科大学张福建团队揭示了肾损伤后严重急性肾损伤后肾近端小管的再生/修复新

急性肾损伤是一种异质性临床综合征,其特征是尿量突然减少和血清肌酐迅速升高,病因多种,发病机制多变,结果各异。管状上皮的再生潜能取决于损伤的程度。

2023-04-18

AJPLCMP:科学家识别出有望治疗肥胖相关过敏性哮喘症的潜在新型

来自美国佛蒙特大学等机构的科学家们通过研究分析了为何肥胖的哮喘症患者往往会表现出更为严重的疾病症状。

2023-04-04

第四军医大学的研究者揭示了miR-342-5p是缺血性疾病的潜在治疗

血管生成,即从现有血管形成新血管,涉及内皮细胞的增殖、分化和迁移。在生长的血管生成芽融合后,内皮细胞获得动脉表型并经历进一步成熟,最终形成一个稳定的分级血管网络,通过一个称为动脉化的过程灌注组织。

2023-04-14