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Nat Commun:科学家有望开发出治疗人类痤疮的新型靶向性疗法

来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型痤疮疫苗,其或能成功减少小鼠痤疮模型机体的炎症,这种疫苗能中和痤疮上官细菌所产生的特定酶类突变体,同时还使得健康的细菌酶类保持完整。

2024-01-17

Nat Genet:新识别出的人类抑郁症风险基因或有望帮助开发新型靶向性疗法

研究者发现了50个新型基因位点(基因位点是染色体上的一个特定位置)和205个新型基因或与抑郁症发生有关,这是研究人员首次对不同祖先群体的参与者进行重度抑郁症遗传学的大规模全球研究。

2024-01-23

EMBO Mol Med:发现膳食Ω3多不饱和脂肪酸补充剂缓解非酒精性脂肪性肝炎机制,有望开发治疗这种疾病的新疗法

在一项新的研究中,来自美国俄勒冈州立大学等研究机构的研究人员揭示了为什么某些多不饱和脂肪酸能有效对抗一种危险的肝脏疾病,从而为这种目前还没有获得美国食品药品管理局(FDA)批准的药物治疗的疾病的药物研

2023-11-06

Mol Ther:科学家识别出一种新型机制有望增强检查点阻断癌症免疫疗法的潜力

来自利物浦大学等机构的科学家们通过研究分析了免疫系统如何来帮助改善癌症治疗,随后他们发现了一种潜在的新方法或能帮助并开发更好地癌症疗法。

2024-01-30

Science:科学家揭示癌症免疫疗法诱发患者机体出现结肠炎背后的分子机制

来自密歇根大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种特殊机制,其或能导致基于免疫学的癌症疗法引起严重的胃肠道问题。同时研究人员还发现了一种既能发挥免疫疗法抗癌作用又不会产生不适副作用的新方法。

2024-01-19

揭示CLN5基因编码的蛋白是BMP合酶,有望开发出治疗神经退行性疾病的新疗法

作为细胞内的微小区室,溶酶体是需要降解的分子的垃圾处理器,对细胞功能和人体健康至关重要;溶酶体蛋白的功能紊乱与多种神经退行性疾病有关。确定编码这些蛋白的基因发生突变如何导致疾病,不仅能让科学家们更好地

2023-10-23

正序生物碱基编辑疗法治愈β-地中海贫血患者

正序生物CS-101 IIT研究的成功为β-血红蛋白病患者的彻底治愈带来了信心。

2024-01-08

Mol Cancer Ther:科学家有望开发出治疗人类三阴性乳腺癌前所未有的靶向性疗法

来自克利夫兰诊所等机构的科学家们通过研究成功开发出了一种治疗性肽类或能有效阻断侵袭性癌细胞发生快速繁殖,这一研究结果凸显了一种潜在的新型策略,有望帮助开发治疗人类三阴性乳腺癌的靶向性疗法。

2024-01-26

罗氏与GenEdit合作开发基于新型纳米颗粒的基因疗法,用于治疗自身免疫病

GenEdit的使命是使用NanoGalaxy平台发现和开发非病毒、非脂质的亲水纳米颗粒(HNP),用于递送DNA、RNA或CRISPR核糖核蛋白,从而开发体内基因疗法。

2024-01-27

FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法用于治疗第二种疾病——β地中海贫血

Casgevy疗法的获批,并不是旅程的终点,而是一个期待已久的开始。

2024-01-17