国家医保局重拳出击！涉及所有医疗机构、医务人员
国家医保局重拳出击，严厉打击骗保行为，涉及所有医疗机构和医务人员以及参保人，一定要重视！近日，国家医保局印发《关于当前加强医保协议管理确保基金安全有关工作的通知》，要求各地医保经办机构加强对定点医药机构的协议管理，确保医保基金安全。通知明确以下三类群体，只要涉及骗保行为，无论是机构还是个人，都将受到严厉的处罚：第一， 定点医药机构发生欺诈骗保等违约行为的，一律解除服务协议，被解除服务协
国家医保局发通知：这些药不占药占比
11月29日，国家医保局办公室、人社部办公厅、国家卫健委办公厅联合发布《关于做好17种国家医保谈判抗癌药执行落实工作的通知》（以下简称通知）。▍严禁二次议价各省(区、市)药品集中采购部门要按照17号文件要求，在规定时限内将谈判药品按医保支付标准在省级药品集中采购平台上公开挂网。医疗机构要根据临床需求及时采购并合理使用。各统筹地区医保经办机构要抓紧调整信息系统，制定谈判药品结算管理办法，确保11月底
医院开始接收患白血病儿童，英国医保正式覆盖CAR-T疗法
近日，英国国家医疗保健体系（NHS）宣布，第一批受益于诺华公司CAR-T疗法的儿童将于本周在伦敦大奥蒙德街医院开始接受治疗。（图片来源：英国NHS官网）据前阵子英国医保宣布诺华公司的CAR-T细胞疗法药物Kymriah用于年轻人使用的消息仅仅过去不到两周的时间，现在就宣布了患者将于本周进入医院接受治疗。这速度可谓之快！可以想到，时间就是生命，患病儿童的病情刻不容缓。医院地址也已经敲定，除了伦敦大奥
欧盟委员会发布新版生物经济发展战略
2018年10月12日，欧盟委员会发布新版生物经济战略——《欧洲可持续发展生物经济：加强经济、社会和环境之间的联系》，旨在发展为欧洲社会、环境和经济服务的可持续和循环型生物经济，协助应对气候变化等全球性和区域性挑战。生物经济覆盖所有依赖生物资源的行业和系统，包括农业、林业、渔业、食品、生物能源和生物基产品，产业规模约2万亿欧元，从业人数达1800万人。2012年，欧委会曾推出过生物经济
基药目录发布后 5省市开始采购了！
五省市，开始采购了海南省发布采购相关规定，并非独此一家今日（11月1日），海南省发布了《关于执行《国家基本药物目录》（2018年版）的通知》（以下简称《通知》）。《通知》显示，根据海南省卫健委关于执行《国家基本药物目录》（2018年版）的函要求，相关部门对照新版目录，对药品集中采购平台内相关药品的目录类型进行了修改。事实上，海南省并非率先做出反应的省份。昨日（10月31日），已有连续四
11月15日起这17种抗癌药纳入北京医保报销
10月31日，北京市人力社保局发布惠民新政，明确从今年11月15日起，将国家组织谈判的阿扎胞苷等17种抗癌药品，全部纳入本市医保报销范围，并同时将以上药品纳入门诊特殊病报销范围。加上之前已纳入的抗癌药，共有35种国家谈判的抗癌药纳入本市医保报销范围，进一步减轻了患者用药负担。17种国家谈判抗癌药全部纳入本市医保报销范围近期，国家医疗保障局将阿扎胞苷等17种经过谈判的药品纳入《国家基本医疗保险、工伤
诺华四款创新抗肿瘤药纳入国家医保目录
10月11日，国家医疗保障局发布了2018年抗肿瘤药物国家医保专项谈判的最终结果，公众期待已久的谜底终于揭晓。共有12家企业的17种抗肿瘤药物经谈判被纳入国家医疗保险用药目录，其中以靶向抗肿瘤药物居多，集中用于治疗非小细胞肺癌、结直肠癌、肾细胞癌、黑色素瘤、慢性粒细胞白血病等癌症。在此轮谈判中，诺华公司有4个产品成功进入国家医保目录，产品数量居参与谈判的药企之首。对此次谈判
17种抗癌药纳入医保报销目录
今日（10月10日）上午，国家医保局文件《关于将17种抗癌药纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》在中国政府网正式挂网。经过3个多月的谈判，17种抗癌药纳入医保报销目录，大部分进口药品谈判后的支付标准低于周边国家或地区市场价格，将极大减轻我国肿瘤患者的用药负担。据了解，从今年6月开始，按照国务院要求，国家医保局加快推进抗癌药医保准入专项
全国各省将进入卫健委、医保局新时代
随着中央陆续批准各省、直辖市的机构改革方案，越来越多省卫健委、医保局宣布组建。省级卫健委、医保局扎堆宣布组建！在国家卫健委、国家医疗保障局组建大半年后，全国各省终于迎来了机构改革，纷纷组建省卫生健康委员会和省医疗保障局。10月23日，浙江宣布组建省卫生健康委员会，将省卫生和计划生育委员会、省深化医药卫生体制改革领导小组办公室的职责，以及省民政厅承担的省老龄工作委员会办公室职
药监局公布新修订免于进行临床试验医疗器械目录
为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）、国务院深化“放管服”改革要求，进一步做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》，国家药品监督管理局组织遴选了新一批免于进行临床试验的医疗器械（含体外诊断试剂）目录。为配合实施新修订的《医疗器械分类目录》，组织对前期已