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PARP1降解突破:180055精准打击肿瘤细胞且无DNA捕获效应,开启癌症治疗曙光

本研究合成的PROTAC 180055可有效且选择性地降解PARP1、抑制其活性,无DNA捕获效应,在体内外对BRCA突变肿瘤细胞具杀伤性且对正常细胞影响小,是有前景的抗癌化合物。

2025-01-07

J Adv Res:开发胰腺癌患者衍生的3d生物打印模型

在本研究中,研究者使用3d打印技术生成患者衍生的PC 3d打印模型,这是此类应用的第一个实例。

2024-09-29

Angiogenesis研究用可视化血管类器官模型,揪出“捣乱分子”,给新药研发“开绿灯”!

研究成功构建双报告细胞系及可视化、可量化的体外血管生成模型,验证了VEGFR抑制剂等药物效果,发现新血管生成调节剂,为体外药物筛选提供了有潜力的平台。

2025-02-24

迄今最全面的大脑代谢数据模型!绘制衰老大脑的修复路线图,为逆转大脑衰老带来新策略

该研究开发了迄今为止最全面的神经-胶质-血管系统分子模型,整合了与神经元电生理活动、大脑能量代谢及血流耦合相关的关键细胞和亚细胞系统、分子、代谢途径以及过程。

2025-04-05

Cell:肺癌治疗靶点——GUK1

该研究表明,GDP(鸟苷二磷酸)合成酶 GUK1 的激活,能够为肺癌细胞的快速且持续生长提供所需代谢动力,从而促进肺癌的新陈代谢和肿瘤生长。

2025-02-18

研究为化疗患者带来止吐选择

PROFIT研究是一项多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照的III期临床研究(NCT05509634),共入组754例未经化疗的恶性实体瘤患者,其中750例接受药物治疗。

2025-01-20

Mol Cancer:研究发现治疗三阴性乳腺癌的靶点——NAC1蛋白

这项研究可能为三阴性乳腺癌患者带来新的治疗策略,包括靶向NAC1杀死癌症的根源,恢复免疫系统识别和对抗癌细胞的能力。

2024-11-20

Nat Microbiol:研究表明T细胞可以完全预防病毒感染,为疫苗开发开辟了的途径

研究结果表明,减毒黄热病病毒疫苗接种后产生的T细胞控制了减毒的日本脑炎病毒疫苗中所使用的病毒的攻击感染,从而减少了病毒载量和产生的抗体。

2025-01-29

J Tissue Eng类器官模型助力:胰岛素抵抗影响中脑多巴胺能神经元和代谢,成帕金森病潜在诱因

本研究将中脑类器官置于不同胰岛素浓度环境培养,发现胰岛素抵抗会导致胰岛素信号通路异常、多巴胺能神经元减少、中脑类器官功能受损、脂质和能量代谢紊乱,增加帕金森病发病风险。

2025-02-13