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冠疫情:1349万!辉瑞/BioNTech 2款在研mRNA疫苗获美国FDA授予快速通道资格!

2款疫苗分别编码优化的SARS-CoV-2受体结合域(RBD)抗原和全长棘突蛋白(S)抗原。

2020-07-15

Nat Biomed Eng突破!蛋白-抗原融合提高疫苗的免疫原性

2020年6月18日讯 /生物谷BIOON /——在临床研究中测试的肽基抗肿瘤疫苗的配方通常与疗效较弱有关。近日来自麻省理工学院Koch综合癌症研究所的Darrell J. Irvine教授和K. Dane Wittrup教授带领的一组研究人员发现,通过将肽表位融合到载体蛋白上可以调整肽疫苗的反应,优化了小鼠疫苗的免疫原性。图片来源:Nat Biomed Eng

2020-06-18

中国科学家公布实验室首个mRNA冠候选疫苗的动物数据

新冠疫情如今已经在全球大范围蔓延。截止到发稿日,世界卫生组织的公开数据表明新冠确诊病例已经达到452万多例,而死亡人数也超过了30万例。其中美国是最严重的国家,累计确诊病例148万多例,死亡人数接近9万人。来自世卫组织的科学家表示控制住当前的新冠疫情可能需要4-5年的时间,有效的疫苗研制和成功的封锁措施都会决定大流行持续的时间。 目前,世界上在研的

2020-05-19

冠疫情:434万!美国FDA授予Moderna公司疫苗产品mRNA-1273快速通道资格,初夏进入III期临床!

2020年05月13日讯 /生物谷BIOON/ --新冠肺炎疫情正在全球迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年05月13日11时,全球累计确诊超过434万例,国外累计确诊超过425万例、死亡超过28.8万例。美国累计确诊293万例,死亡8.3万例。疫苗被认为是对抗新冠肺炎的终极武器。目前,已有相当多的企业投身疫苗研发领域,而

2020-05-13

疫苗研发赛道竞速!巨头药企入局 mRNA技术大热

 当前海外新冠疫情形势严峻,累计确诊病例已超过中国。新冠肺炎在全球范围内蔓延,疫苗作为控制和预防病毒的有效手段之一,研发的重要性进一步凸显。多家药企入局,mRNA技术备受瞩目据美联社报道,一项针对新型冠状病毒疫苗的临床试验已于3月16日开始,第一位参与试验的志愿者在当天接受试验性疫苗。知情人士称,实验者将接受美国国立卫生研究院和Moderna公司联

2020-03-18

Nat Commun:开发表达PD-L1抑制剂的工程溶瘤病毒激活肿瘤抗原特异性T细胞反应

2020年3月14日讯 /生物谷BIOON /——溶瘤病毒为激活肿瘤特异性T细胞反应提供了一种原位免疫接种方法。但是,PD-L1在肿瘤细胞和免疫细胞上表达的上调导致了肿瘤对溶瘤免疫治疗的抵抗性。图片来源:Nature Communications近日,来自南加州大学的Si-Yi Chen联合美国生命测序有限公司(LifeSeq Limited Corp)和背

2020-03-14

Sci Rep:抗原能够提高癌症疫苗的效果

2019年10月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,在《Scientific Reports》上发表的一篇新论文中,来自亚利桑那州立大学生物设计学院的Stephen Albert Johnston教授和他的研究团队展示了第一个关于癌症通用疫苗的概念验证成果。 他们研究了来自亚利桑那州梅奥诊所的50多个癌细胞系和85个组织样本的突变,以及来自五种不同晚期癌症类型(肺癌,乳腺癌,脑癌,

2019-10-03

张江药谷mRNA肿瘤治疗疫苗企业宣布完成亿元融资

2019年8月12日消息,张江药谷mRNA肿瘤治疗疫苗企业“斯微生物”2019年7月完成近亿元A轮融资,投资方包括张江火炬创投、珠海隆门叁号、久友智慧、伊泰久友和芳华投资,天使轮投资方龙磐投资追加投资,探针资本担任本轮财务顾问。斯微生物于2016年5月在上海张江正式挂牌。2017年7月,经过与康奈尔大学休斯顿卫理公会医院(Houston Methodist Hospital)协商,斯微生物正式获得

2019-08-12

个体化抗原疫苗!Neon公司NEO-PV-01联合Opdivo治疗3种癌症展现出强劲疗效

2019年07月16日/生物谷BIOON/--Neon Therapeutics是一家临床阶段免疫肿瘤学公司,是新抗原(neoantigen)靶向治疗领域的行业领导者,致力于通过引导免疫系统向靶向新抗原来转变癌症的治疗。目前,该公司正在利用其新抗原平台开发疫苗和T细胞疗法。近日,该公司公布了正在进行的多中心Ib期临床研究NT-001的顶线结果。该研究评估了Neon公司个体化新抗原疫苗候选产品NEO

2019-07-16

肿瘤抗原T细胞疗法治疗晚期实体瘤进入一期临床

2019年2月13日,Achilles Therapeutics宣布英国药品和保健产品监管机构(MHRA)批准其进行在转移性或复发性黑素瘤患者中使用克隆新抗原靶向T细胞(cNeT)的I / II期临床试验。该临床试验预计在2019年招募第一名患者。当正常细胞转变为癌细胞的过程中,细胞将发生DNA突变等一系列变化。在某些癌症中,肿瘤通过逐渐获得进展优势或对治疗的抗性发生突变而进化。然而,DNA突变还

2019-02-24