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Cell:首次构建出人癌基因依赖图谱,有助鉴定出潜在的治疗靶标

图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.06.0102017年8月2日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国哈佛大学-麻省理工学院布罗德研究所(以下称布罗德研究所)和达纳-法伯癌症研究所的研究人员构建出肿瘤细胞存活所依赖的基因的综合图谱。相关研究结果发表在2017年7月27日的Cell期刊上,论文标题为“Defining a Cancer Dependen

2017-08-02

揭示出一种的沉默印记基因机制

图片来自Azusa Inoue and Yi Zhang2017年7月21日/生物谷BIOON/---细胞具有多种手段来控制某些调节胎儿生长和发育的基因。在精子或卵子中关闭这些被称作印记基因(imprinted gene, 也译作印迹基因)的基因的一个拷贝是至关重要的。如果一个拷贝不被关闭,发育障碍和神经障碍就能够产生,或者在生命后期,癌症就可能出现。如今,在一项新的研究中,来自美国波士顿儿童医院

2017-07-21

联川生物成功挂牌三板  首发基因捕获“双V计划”

前几年,国际影星安吉丽娜·朱莉切除双侧乳腺的新闻,在娱乐圈轰动一时。起因是,她通过基因检测发现自己带有某种遗传缺陷基因,患乳腺癌和卵巢癌的几率高达87%和50%,防患于未然,她选择了直接切除。基因检测有这么神奇吗?联川生物董事长郎秋蕾说,这其实是人类破解基因密码的医学成就,通过这几年,国内外基因组科学研发团队的不断探索和发现,通过基因检测来预测疾病风险和精准治疗的做法,越来越被大众所青睐。而我们则

2017-07-10

发现一类的小RNA分子保护哺乳动物基因

图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.06.0132017年7月2日/生物谷BIOON/---我们的基因组是雷区,散布着潜在破坏性的DNA序列,不过在这些DNA上,存在着数以十万计的哨兵在站岗。这些被称作表观遗传标记的哨兵在这些位点上附着到DNA双螺旋上,阻止这些DNA序列发挥着它们的破坏性作用。大约一半的人基因组由这些破坏性的DNA序列组成。它们是古老的病

2017-07-02

Nat Genet:小鼠基因组解析发现一种与人类疾病有关的基因功能

2017年6月27日 讯 /生物谷BIOON/ --第一份实验鼠功能基因组目录目前已经在生物医学界得到了传播,该结果对一系列罕见疾病进行了揭示,同时为精准医疗的加速发展起到了促进的作用。这项研究总共产生了2000万分数据,囊括了360种新的疾病模型,以及提供了28406种关于基因对小鼠生物学特征以及疾病发生方面的描述。这些结果已经在生物医学界得到传播,并且有利于他们的研究。国际小鼠表型组织(IMP

2017-06-29

默克、阿斯利康等药企或在人排泄中找到的癌症疗法

根据彭博资讯报道,先前已有研究表明人类大便中上万亿的微生物和开发癌症免疫疗法是有关联的,而如今,至少有 5 - 6 个初创生物科技公司正在参与将这种基础科学转化为实际治疗药物的竞争中,同时有两家大型制药公司(默克、阿斯利康)也在积极进行肠道微生物研究,并计划在明年将相应疗法应用到患者。这些公司已经创建了微生物组研究中心,争取可以找到规避现有免疫疗法副反应的肠道细菌性疗法。 利用人下消化道细菌进行疗

2017-06-20

基因学方法有望彻底消灭过敏!

昆士兰大学的免疫学研究表明,可以一次性使哮喘等严重过敏患者获得终生免疫成为可能。由 UQ Diamantina 研究所副研究员 Ray Steptoe 领导的小组已经能够“关闭”导致动物过敏反应的免疫反应。Steptoe 教授说:“当有人过敏或哮喘发作时,他们经历的症状是免疫细胞对过敏原中蛋白质的反应。“哮喘和过敏的挑战在于,这些免疫细胞,称为 T 细胞,形成一种免疫记忆的形式,并且对治疗变得非常

2017-06-05

Cancer Research发现“双重人格”基因,促进前列腺癌生长,却抑制其转移!

2017年6月9日讯 /生物谷BIOON /——一项由阿德莱德大学研究人员领导的国际研究团队发现了一个可能和前列腺癌相关的基因,而它似乎是一个“基因格分裂”的基因:它能促进癌症生长,但是却能够抑制癌症转移。这项最新研究于近日发表在Cancer Research上,为恶性耐药的去势抵抗性前列腺癌的产生机制提供了一些重要信息,该癌症也是澳大利亚男性的主要杀手。将在男性健康周(6.12-18)上进行报告

2017-06-09

首次在的临床试验中进行体内人基因组编辑测试

科学家们之前已编辑过人基因组,但总是在体外的细胞中开展的。如今,作为一家生物技术公司,Sangamo 治疗公司(Sangamo Therapeutics,以下称 Sangamo)正在招募参与者参加几项临床试验:血友病 B、赫勒综合征(Hurler syndrome)或亨特综合征(Hunter syndrome)患者具有非功能性的酶,通过锌指核酸酶(ZFN)在他们的基因组上产生双链 DNA 断裂,将

2017-05-23

首次在的临床试验中进行体内人基因组编辑测试

图片来自Medicalgraphics.de。2017年5月22日/生物谷BIOON/---科学家们之前已编辑过人基因组,但总是在体外的细胞中开展的。如今,作为一家生物技术公司,Sangamo治疗公司(Sangamo Therapeutics,以下称Sangamo)正在招募参与者参加几项临床试验:血友病B、赫勒综合征(Hurler syndrome)或亨特综合征(Hunter syndrome)患

2017-05-22