Science：新研究打破人们对基因如何影响早期胚胎发育的常规理解
2019年1月10日/生物谷BIOON/---我们的身体大约有14万亿个细胞，每个细胞含有一个细胞核，每个细胞核含有长2米宽20个原子的DNA。为了适应每个细胞核，DNA缠绕在特定的蛋白周围。这些缠绕的DNA抑制基因调控蛋白结合到基因组中的蛋白编码片段上，这有助于将细胞不需要的基因保持在“关闭”位置。到目前为止，人们尚不清楚这种DNA包装如何影响早期胚胎的发育。在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚
研究发现孤独症新基因PAK2并阐述其致病机制
国际著名学术期刊《Cell Reports》在线发表了由中国科学院北京生命科学研究院孙中生教授和中南大学生命科学学院夏昆教授合作，题为“PAK2 Haploinsufficiency Results in Synaptic Cytoskeleton Impairment and Autism-Related Behavior”的研究论文。孤独症谱系障碍（autism spectrum
专家发现氮元素影响茶叶中代谢物积累和基因表达
近日，中科院昆明植物研究所研究员高立志研究组以一年生云南大叶茶苗为研究材料，采用代谢组学和转录组学相结合的技术手段，对不同氮水平和氮形态下生长一定时期的茶苗的生理指标、代谢物积累和基因表达模式进行了深入的研究分析。研究发现，不同氮条件处理下，茶叶中黄酮类物质的积累及其相关基因的表达模式都表现出最为显着的差异。该研究成果发表于《农业与食品化学》期刊。中国是世界主要产茶国之一，在实际生产中
Neuron：新研究揭示线虫的基因表达完整图谱
2018年12月12日 讯 /生物谷BIOON/ --你的大脑是如何“建造”出来的？神经元定位以及功能的实现需要遵循怎样的“规则”呢，它们如何相互连接以及它们执行哪些功能？“创建这个极其复杂的大脑神经网络是需要基因编码完成的。”Cell Miller教授，David Miller博士说: “如果你真的想了解如何大脑是如何建造出来的，那么你需要了解首先了解其遗传学机制。”Miller和他在范德堡大学
整合基因组和组织学信息 基因组学公司联手开拓新前沿
10x Genomics公司宣布收购位于瑞典斯德哥尔摩的Spatial Transcriptomics公司。Spatial Transcriptomics公司是空间基因组学（spatial genomics）领域的领先公司。空间基因组学是一个新兴领域，它不但让研究人员可以获得单细胞内的基因组数据，而且可以比较在组织不同部位的细胞中基因组信息的变化。这一技术在肿瘤学、神经科学和免疫学等疾
AAC：发现阻断潜伏性HIV-1重新激活的化合物
2018年12月5日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国匹兹堡大学的研究人员在含有潜伏性HIV-1的人细胞系中鉴定出阻断潜伏性HIV-1重新激活的化合物。相关研究结果发表在2018年12月3日的Antimicrobial Agents and Chemotherapy期刊上，论文标题为“Inhibitors of Signaling Pathways that Block Reve
PLoS Biol：新研究揭示导致近视发生的基因
2018年12月2日 讯 /生物谷BIOON/ --哥伦比亚大学的Andrei Tkatchenko及其同事在开放获取期刊PLOS Biology上发表的一项新研究显示，近视（近视）和远视（远视）的形成是通过不同的分子途径。这一发现为近视——全球最常见的视力损害形式提供了新的认识，并开辟了预防药物开发的途径。当眼睛长得太长时，会发生近视，增加镜片与视网膜之间的距离，使得镜片产生的图像在视网膜前方而
研究发现肿瘤血管新生的新分子标记Ap
10月30日，国际学术期刊Cell Reports 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Apj+ vessels drive tumor growth and represent a tractable therapeutic target”。该研究利用在Apj-CreER和Apj-DTRGFP-Luc基因转入小鼠体内分别建立皮下肿瘤移植模型
基因泰克的研发新嗅觉：开发改良双特异TCR疗法
11月19日，致力于提供具有改变严重疾病患者生活质量的全球首创疗法的英国生物科技公司Immunocore表示，公司已与基因泰克公司达成了一项新的研发合作协议，双方将对Immunocore的候选药物IMC-C103C进行共同开发。该候选药物是一款靶向肿瘤表达的MAGE-A4蛋白的ImmTAC？分子。根据协议条款，Immunocore将主导第一次人体临床试验工作，以确定IMC-C103C作
AJHG：鉴别出一种引起罕见脱发的新基因
2018年11月9日 讯 /生物谷BIOON/ --毛发稀少症（hypotrichosis simplex）会在个体儿童时期导致渐进性的脱发，近日，来自伯恩大学医学院的人类遗传学家通过研究发现了一种引起人类罕见脱发的新型基因，这种名为LSS基因的改变会损伤一种重要的酶类，而该酶类对于机体的胆固醇代谢非常重要，相关研究结果刊登于国际杂志The American Journal of Human Ge