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EMBO J:研究揭示细胞压力恢复期间的基因微调机制

在最近一项研究中,科学家发现非编码RNA在调节压力恢复过程中具有微调基因表达的作用。

2019-12-04

研究称头发中存在某种精神分裂症标记

  日本一项最新研究发现,某种亚型精神分裂症发病与脑内硫化氢的过量产生有关,负责催化产生硫化氢的一种关键蛋白酶是“罪魁祸首”。研究表明,人的头发发囊中这种酶的水平可以作为检测精神分裂症的一种生物标记物。日本理化学研究所等机构研究人员在《欧洲分子生物学组织分子医学》杂志网络版上发表了相关论文。他们希望这一新发现可以帮助理解精神分裂症的病因,为开发治疗精神分裂症新药提供思路。在以小

2019-11-09

Biovica宣布临床研究表明胸腺嘧啶核苷激酶活性可作为乳腺癌可否通过手术治愈的预后标记

  2019年11月19日/生物谷BIOON/--Biovica今日宣布临床数据证明DiviTum是可通过手术治愈的乳腺癌的有力预后指标。Biovica是一家位于瑞典乌普萨拉的生物医药公司,致力于开发和商业化基于血液的生物标志物测定法,以评估癌症治疗的功效。Biovica的检测试剂DiviTum®通过检测血液中的生物标记物来测量细胞增殖。  在一项随机性的临床研究里,

2019-11-20

张锋/曹云霞鉴定了的弱畸精子症致病基因TTC29

 男性不育是一种复杂的、多因素的、高度异质性的疾病。其中,精子质量下降,包括精子运动能力降低或外部形态畸形,是导致男性不育的主要因素,约占总不育群体的30%-50%。临床中对精子问题引发男性不育的诊断通常仅仅是描述性的、基于精液参数进行的分类,隐藏在精液表象后面的病因却复杂多样。弱畸精子症,作为临床上常见的一类导致男性不育的疾病表型,越来越多地被发现与遗传变异有着很大的相关性。作为弱畸精

2019-11-15

Science:中美科学家联手从结构上揭示RSC复合作用机制,有助产生针对癌症的见解

2019年11月5日讯/生物谷BIOON/---控制染色体结构的细胞机器,比如RSC复合物,在大约五分之一的人类癌症中发生突变。如今,在一项新的研究中,来自中国清华大学、北京大学和美国犹他大学医学院的研究人员首次构建出RSC复合物的高分辨率视觉图,阐明了这种多蛋白机器的工作原理及其在健康细胞和癌细胞中的作用。论文通讯作者为清华大学生命科学学院长聘副教授陈柱成(Zhucheng Chen)博士、北京

2019-11-05

含氟化合或有望为新型药物的开发提供的机遇

2019年10月25日 讯 /生物谷BIOON/ --在药物化学中,被称为酰胺的化学基团就是“王者”,酰胺类药物是由一个与羰基相连的氮原子组成,2018年最畅销的40种药物中,36种都是酰胺类药物。日前,一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,研究者Scattolin等人通过展示如何合成此前无法合成的化合物—N-三氟甲酰胺,来扩大药物发现中可用的酰胺药物的范围,在N-三氟甲酰胺中,酰胺与三个

2019-10-25

研究人员或发现I型糖尿病最早生物标记

  一项最新研究表明,美国科学家或许发现了I型糖尿病最早的生物标志物。这一发现将可以帮助延缓该疾病的发病时间。I型糖尿病,多发生在儿童和青少年,是一种由于免疫系统破坏胰腺中β细胞,造成胰岛素绝对不足的自身免疫性疾病。而且I型糖尿病发病隐匿,待确诊时,该疾病已潜伏发作一段时间了。如何早期发现高风险患者的患病迹象,是临床上亟待解决的问题。近日在Science Immunology杂

2019-10-15

Am J Human Genet:发现导致失聪的基因,新疗法呼之欲出!

2019年10月20日讯 /生物谷BIOON /--今天发表在《美国人类遗传学杂志》(American Journal of Human Genetics)上的一项新研究确定了44个与年龄相关的听力损失相关的基因,这让我们更清楚地了解了听力损失的发展过程和可能的治疗方法。在这项研究中,来自伦敦国王学院和伦敦大学学院的研究人员分析了来自英国生物银行的25万名40-69岁的参与者的基因数据,以了解哪些

2019-10-20

研究揭示最常见的SF3B1基因突变如何导致癌症

2019年10月17日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国弗雷德哈金森癌症研究中心和纪念斯隆凯特琳癌症中心等研究机构的研究人员确定了SF3B1(splicing factor 3b subunit 1, 剪接因子3b亚基1)基因突变如何促进很多癌症形成,其中SF3B1是最为频繁发生突变的剪接因子编码基因。相关研究结果近期发表在Nature期刊上,论文标题为“Spliceosoma

2019-10-17

PNAS:构建出提高CRISPR-Cas9基因编辑精确度的变体---SaCas9-HF

2019年10月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国香港城市大学的研究人员开发出基因编辑技术CRISPR-Cas9的一种新变体,它有潜力在人类基因治疗期间提高基因编辑的精确度。相比于野生型CRISPR-Cas9,这种新变体降低了DNA中出现的意外变化,这表明它可能在需要高精确度的基因疗法中发挥作用。相关研究结果近期发表在PNAS期刊上,论文标题为“Rationally en

2019-10-13