CANCER CELL：探索原发性和复发性胶质母细胞瘤中干细胞标记物
近段时间Bülent Polat教授及其团队针对癌症干细胞(CSCs)开展了相关研究，以望发现确定的标记来识别这些干细胞。
Nature Genetics：科学家通过全基因组关联分析确定布鲁加达综合征新的风险位点
布鲁加达综合征（BrS）是一种与年轻人猝死有关的心律失常疾病。除了编码心脏钠离子通道相关基因以外，易感基因在很大程度上仍是未知的。荷兰阿姆斯特丹大学等研究人员发现了布鲁加达综合征新的风险位点，并揭示了疾病中相关钠通道调节的新机制。该论文于近日发表在《Nature Genetics》上，题为：Genome-wide association analyses i
新洞察！科学家揭示了改善衰老相关心功能不全的靶基因
老龄化是心血管疾病的一个重要危险因素，而老龄化相关的心功能障碍是老年人口发病率和死亡率的一个主要决定因素。尽管对所有确切的分子和细胞基础知之甚少，但慢性心脏炎症已经通过一种依赖炎症的方式与衰老相关的心功能障碍的发病机制有关。
Nature：绘制癌症突变“热点”揭示了新的癌症驱动因素和生物标志物
2022年2月24日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校等研究机构的研究人员确定并描述了癌症进化中一个以前未被认识的关键角色：发生在基因组某些区域的集群突变（clusters of mutations）。他们发现，这些集群突变促进大约10%的人类癌症的产生，并可用于预测癌症患者的生存。相关研究结果发表在2022年2月17
新洞察！科学家最新揭示了阿尔茨海默病神经炎症和淀粉样蛋白病变的关键靶基因
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是一种常见的神经退行性疾病，以神经炎斑块、神经纤维缠结、脑内神经炎症等为特征，并伴有认知障碍和记忆丧失。在过去的四十年里，尽管进行了大量的基础研究和临床试验，但没有任何治疗方法可以阻止这种疾病的发展。
新案例：癫痫有望使用基因疗法！
近日，弗吉尼亚大学医学院的研究表明，一种新开发的基因疗法可以治疗德拉韦综合征(Dravet syndrome，一种严重的癫痫)，并有可能延长患有这种疾病的人的生存时间。
Cell：新研究为癌症转移的基因组基础提供了新见解
在一项新的研究中，来自美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSK）的研究人员取得的新发现支持癌症科学中的一个新兴框架，即认为癌症转移主要不是由基因突变驱动的，而是由由于癌细胞与周围环境中的正常细胞相互作用而发生的表观遗传学变化驱动的。
国家儿童医学中心启动“新巢计划” 可通过基因筛查200余种严重遗传病
近日，国家儿童医学中心北京儿童医院启动一项“新巢计划”，发布了新生儿单基因遗传病筛查方案，其筛查范围更大。国家儿童医学中心根据多年来收治的遗传疾病患儿情况的摸底调查，结合世卫组织的新生儿疾病筛查原则等，自主研发设计靶向测序方案，针对我国相对常见的200余种发病较早、发病率相对较高并且可干预的严重遗传病进行筛查，涉及明确致病基因500余
新证据！ASK 相关中和抗体混合物阻断SARS-CoV-2 感染人肺类器官
细胞表面受体在决定病毒致病机制中起着关键作用。然而，除了血管紧张素转换酶(ACE2)，人们对SARS-CoV-2宿主受体知之甚少。
Molecular Cancer :尹玉新团队发现抑癌基因PTEN编码的环状RNA，能够抑制肿瘤侵袭和转移
PTEN，是人类肿瘤中突变率最高的基因之一，肿瘤数据库统计显示，PTEN基因在不同组织来源肿瘤中共发现超过2700多种突变。作为最重要的抑癌基因之一，PTEN基因转录水平以及蛋白合成方面的微小变化即可对肿瘤生成产生重要影响。PTEN基因敲除小鼠多脏器发生肿瘤，表明PTEN在抑制肿瘤发生过程中发挥重要作用。具有脂质和蛋白质双