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《自然·遗传学》:双相遗传学突破!近50万人研究显示,HECTD2和AKAP11的罕见功能缺失突变与双相风险增加超800%有关

研究利用冰岛和英国生物库数据,发现HECTD2和AKAP11中的罕见功能丧失突变与双相情感障碍有关。

2025-04-04

Immunity:郑州大学张毅团队揭示提高癌症免疫治疗效果的靶点——PLPP1

该研究初步发现PLPP1-CAR-T细胞的磷脂合成代谢增强,体内抗肿瘤功能增强。

2024-09-02

探索前沿:乳酸化修饰在心血管疾病中的革新之路

乳酸不仅是糖酵解的副产物,而且是心脏的重要能量来源,可以通过参与线粒体氧化磷酸化代谢促进心脏ATP需求的实现,同时乳酸可能具有信号分子的能力,以丙酮酸依赖的方式参与TCA循环。

2024-07-24

Science:研究揭示迄今为止发现的最大蛋白的合成机制

研究团队负责人之一,布拉德利·摩尔教授将PKZILLA-1比喻为蛋白质界的珠穆朗玛峰,其体积比前纪录保持者——人体肌肉中的titin蛋白还要大25%,长度可达惊人的1微米。

2024-08-26

Science:研究揭示Ctf18-RFC装载PCNA用于前导链DNA合成的机制

为什么真核细胞进化出了专门用于装载 PCNA 的 Ctf18-RFC,以促进 Polε 合成前导链?

2024-08-04

最新Science研究揭示关键机制,阿那白滞素或成预防希望

阿那白滞素(anakinra)是一种常用于治疗类风湿性关节炎等炎症性疾病的药物。研究发现,阿那白滞素可以重新用于阻断早期肺癌病灶与骨髓之间的有害信号,从而减轻免疫衰老对癌症的有害影响。

2024-09-23

Commun Chem:研究揭示突变的p53 蛋白促进p63和p73转化为癌症促进因子机制

正常的p53可以形成功能性生物分子凝聚物,而这些突变体则大大加快了向固态、淀粉样状态的转变。这种转变通过一种类似朊病毒(prion)的机制进行,将 p63 和 p73凝聚物转化为淀粉样聚集物。

2024-09-23

Cell:研究揭示病毒DNA聚合酶结构上的新变化可对抗病毒药物产生抗药性

事实证明,HSV DNA聚合酶只需靠近 DNA 就能完全闭合。这使得阿昔洛韦和膦甲酸更容易抓住DNA聚合酶,使其停止工作,从而阻止病毒复制。

2024-09-23

斯坦福团队发现与AD认知障碍相关的突触蛋白生物标志物,预测作用独立于Aβ和tau

这项研究使用6个前瞻性AD病例对照队列的3397名参与者的脑脊液样本,进行了大规模的蛋白质组学分析。

2025-04-05

Clin Cancer Res:研究表明CAR-T细胞治疗后继发性癌症的风险可能与其他癌症治疗后的风险相似

据研究报告,在接受 CAR-T 细胞治疗之前,患者接受过中位数超过三种疗法的 SPM 风险明显高于之前接受过少于三种疗法的患者。

2024-09-25