打开APP

Science:利用优化的肺靶向脂质纳米颗粒进行肺干细胞基因编辑,有望治疗囊性纤维化

在这项新的研究中,这些作者开发出了一种治疗方法,但找到了一种防止它困在肝脏中的方法。他们对基因编辑机器进行了调整,以防止脂质纳米颗粒被困在肝脏中。

2024-06-30

AACR速报:新型ADC药物联合PD-1单抗,显示出治疗子宫内膜癌的前景

该研究在FRα阳性复发性微卫星稳定(MSS)/错配修复正常(pMMR)的浆液性子宫内膜癌患者中测试了ADC药物Elahere和派姆单抗。

2024-04-13

罗氏公司发布最新临床数据,单抗药物可持续减缓帕金森病进展

在这项最新研究中,研究团队比较了PASADENA开放标签扩展研究纳入的参与者与来自帕金森病进展标志物倡议观察性研究的外部比较组纳入的参与者。

2024-10-18

Adv Sci:光激活化合物有望克服癌细胞药物耐受性的产生

本文研究中,研究人员利用质谱、活细胞成像和特殊的模型复合物进行了体外验证,后期研究人员还需要进一步验证这种精确溶酶体氧化性策略的抗肿瘤功效。

2025-02-14

Mol Psych:多发性硬化症药物氨吡啶或能改善机体的工作记忆

基于研究人员的分析,药物氨吡啶能作用于神经细胞中的特定离子通道,而这些离子通道在诸如精神分裂症等人类精神障碍中扮演着关键角色。

2024-12-17

Nature子刊:周荣斌/江维团队发现新型代谢免疫检查点——GPR34,带来癌症免疫治疗新策略

该研究发现,肿瘤来源的脂质代谢物LysoPS可通过其受体GPR34抑制ILC1的抗肿瘤活性,而拮抗GPR34可增强ILC1的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。

2024-10-10

Cancer Discovery:上海交大瑞金医院卢敏团队建立p53靶向药物研究规范

研究指出p53恢复剂研究中缺失的科学逻辑、长期以来对p53突变体的误解、p53恢复剂的研发障碍、p53恢复剂有效性的评估标准、p53恢复剂的临床试验规范、p53恢复剂的研发经验教训、p53的成药前景。

2024-11-10

蔡金全/蒋传路/孟祥祺团队开发新型递送载体,治疗胶质母细胞瘤

在这项研究中,研究团队展示了一种能够穿越血脑屏障(BBB)并向胶质母细胞瘤细胞的细胞质中递送siRNA和CRISPR-Cas9 RNP复合物的聚合物锁定融合脂质体(简称Plofsome)。

2024-09-05

蔡宇伽/洪佳旭团队开发基于病毒样颗粒的新型基因编辑递送工具,为亨廷顿病治疗带来新希望

研究团队表示,RIDE 系统的成功开发为亨廷顿舞蹈症的治疗带来了新希望,并有望在未来应用于其他神经退行性疾病和遗传性疾病的治疗。

2025-02-12

Cell:利用人类胎儿胰腺干细胞构建出新型胰腺类器官,揭示人类胎儿胰腺发育奥秘

这种新型胰腺类器官有望成为科学家们研究基因和环境如何影响胰腺发育的强大工具。

2024-12-30