JCO：临床I期表明溶瘤病毒可显著延长脑瘤患者生存期
2019年3月9日讯/生物谷BIOON/---DNX-2401（Delta-24-RGD; tasadenoturev）是一种肿瘤选择性的具有复制能力的溶瘤腺病毒。临床前研究证实了它的抗肿瘤疗效，但是它的疗效和作用机制尚未在患者中进行过评估。如今，来自美国、西班牙和荷兰的研究人员利用DNX-2401在37名复发性恶性胶质瘤患者中开展了一项剂量递增的具有生物学终点的I期临床试验。这些患者接受单次瘤内
野马生物将溶瘤病毒与CAR-T联合，用于治疗胶质母细胞瘤
2019年2月20日，Mustang Bio公司和美国最大的非营利性独立儿童医院（Nationwide Children’s Hospital）宣布，他们合作并签订了一项全球独家许可协议，以开发用于治疗多形性胶质母细胞瘤的溶瘤病毒（C134）。阿拉巴马大学伯明翰分校（“UAB”）正在进行一项1期临床试验，该试验评估治疗复发性多形性胶质母细胞瘤的C1341型单纯疱疹病毒（HSV-1）。该试验由UAB
PNAS：阐明HIV与宿主免疫系统的“军备竞赛”规则 有望开发出新型HIV疗法
2019年3月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自俄亥俄州立大学的科学家们通过研究揭示了HIV和人类机体免疫系统之间进行进化竞赛分子机制，相关研究结果有望帮助开发治疗HIV感染的新型疗法。图片来源：NIAID研究者指出，一种特殊蛋白质或许在促进HIV在人体细胞中繁殖扮演着关键角色，尽管机体免疫系统一直在尝试“击败”这种蛋白质，但似乎并不奏效；本文
CCR：发现治疗恶性肿瘤新型免疫疗法
2019年2月24日讯 /生物谷BIOON /——研究目的：作为肿瘤相关的炎症以及免疫治疗耐药最重要的介导者之一，肿瘤相关巨噬细胞（tumor-associated macrophages，TAM）已经成为了抗癌免疫治疗药物的重要靶点。但是清除TAM的策略在临床研究中产生的疗效并不乐观。图片来源：Clinical Cancer Research而近年来兴起的另一种策略就是探索巨噬细胞的可塑性，将促
肿瘤免疫治疗！新型IL-2疗法ALKS 4230单药及Keytruda(可瑞达)组合进入II期临床开发
2019年02月28日/生物谷BIOON/--Alkermes是一家全面整合的爱尔兰生物制药公司，致力于开发治疗中枢神经系统（CNS）疾病的创新药物。该公司拥有多元化的商业产品组合及大量慢性病候选产品的临床管线，包括精神分裂症、抑郁症、成瘾、多发性硬化症和肿瘤。近日，该公司宣布启动一项II期临床研究ARTISTRY-2，评估皮下注射ALKS 4230作为一种单药疗法以及联合默沙东PD-1肿瘤免疫疗
TG公司新型CD47和CD19共靶向肿瘤免疫疗法TG-1801进入人体I期临床
2019年02月28日/生物谷BIOON/--TG Therapeutics是一家致力于为B细胞介导性疾病患者开发创新疗法的生物制药公司。近日，该公司宣布启动TG-1801首个人体I期研究，这是一种新型、首创、抗CD47/CD19双特异性抗体，开发用于治疗复发性或难治性B细胞淋巴瘤患者。TG-1801是第一种同时靶向CD19和CD47的疗法。CD19是一种广泛表达于B细胞恶性肿瘤中的B细胞特异性标
辅助治疗III期黑色素瘤！默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda（可瑞达）获美国FDA批准
2019年2月21日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（中文商品名:可瑞达，通用名:pembrolizumab，帕博利珠单抗，民间俗称K药），用于淋巴结受累黑色素瘤患者手术完全切除后的辅助治疗。此次批准标志着Keytruda在美国市场用于辅助治疗的首次批准，也是皮肤癌
Oncol Rep：工程化改造病毒有望作为新型强大的抗癌疗法
2019年2月2日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，来自北海道大学的科学家们通过研究成功对病毒进行工程化改造使其能够选择性地靶向杀灭癌细胞，相比在目前在临床中使用的病毒而言，这种名为dl355的工程化病毒具有较强的抗癌效应，相关研究刊登于国际杂志Oncology Reports上。图片来源：Yanagawa-Matsuda, et. al, Oncology Reports, November
肿瘤免疫疗法！新型CD32B靶向抗体IB-1206获美国FDA授予治疗套细胞淋巴瘤孤儿药资格
2019年01月31日讯 /生物谷BIOON/ --BioInvent是一家瑞典生物制药公司，致力于发现和开发治疗癌症的新型、首创免疫调节抗体疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予实验性抗体疗法BI-1206治疗套细胞淋巴瘤（MCL）的孤儿药资格。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品，而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称，又称“孤儿病”。在美国，罕见病是指患病人群少于2
BRAF黑色素瘤临床新标准！新型靶向组合疗法Braftovi+Mektovi获英国NICE批准
2019年01月20日/生物谷BIOON/--法国皮尔法伯集团（Pierre Fabre）近日宣布，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布指南，推荐Braftovi（binimetinib，一种MEK抑制剂）和Mektovi（encorafenib，一种BRAF抑制剂）组合方案，用于经检测证实存在BRAF V600突变的不可切除性黑色素瘤成人患者的治疗。在美国和欧盟，该组合方案分别于201