症状最轻微的时候冠状病毒的传染性最强
2020年3月16日讯/ 生物谷BIOON /——轻度COVID-19感染的患者在出现症状约10天后可能不具有传染性。一项小型研究显示，感染这种新型冠状病毒的人在患病初期会释放出大量的病毒，随着病情的发展，传染性可能会减弱。这项研究于周日(3月8日)发表在medRxiv预印本数据库上，目前仍处于初步阶段，因为它还没有经过同行评审，而且只包括了9名参与者。尽管
NEJM：新型冠状病毒SARS-CoV-2在气溶胶中和物体表面上保持稳定性长达数小时或数天
2020年3月18日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。在一项新的研究中，来自美国国家卫生研究院（NIH）、美国疾病预防控制中心（CDC）、加州大学洛杉矶分校和普林斯顿大学的研究人员发现SARS-CoV-2可在气溶胶中和物体表面上稳定数小时至数天的时间。他们发现在气溶胶中长达
美国即将启动首个冠状病毒疫苗试验
2020年3月9日讯 /生物谷BIOON /——Moderna， Inc.(纳斯达克：MRNA)是一家处于临床阶段的生物技术公司，其先驱信使RNA (MRNA)疗法和疫苗为患者创造了新一代变革性药物。该公司近日宣布，已经生产了第一批MRNA -1273，这是该公司针对新型冠状病毒的疫苗，供人类使用。mRNA-1273已经被运送到美国国家过敏症和传染病研究所(
NEJM：新型冠状病毒2019-nCoV/COVID-19给全球带来巨大挑战
2020年3月8日讯/生物谷BIOON/---来自美国疾病控制中心（CDC）和美国国家卫生研究院（NIH）下属国家过敏与传染病研究所（NIAID）的联邦科学家写道，作为一种由新型冠状病毒SARS-CoV-2（之前称为2019-nCoV）引起的呼吸道疾病，冠状病毒病COVID-19（coronavirus disease 2019）的出现和迅速增加给全球公共卫
研究人员即将在动物身上测试冠状病毒疫苗
2020年3月12日讯 /生物谷BIOON /——卡罗林斯卡学院（KI）的研究人员正在研制一种针对新型冠状病毒SARS-CoV-2的疫苗。根据领导这些病毒研究的系主任Matti S？llberg教授、Ali Mirazimi教授及研究员Gustaf Ahlén，他们实验室医学系的冰柜中目前有几个候选疫苗，而他们的第一动物研究计划在3月底开始。图片来源：htt
预防冠状病毒，保持手部干燥和洗手同等重要！
2020年3月12日讯 /生物谷BIOON /——随着世界各地冠状病毒感染人数的日益增加，世界卫生组织(WHO)建议每个人定期彻底洗手。可以用含酒精的洗手液，也可以用肥皂和水。人们希望良好的手部卫生能够限制病毒的传播。为了有效地洗手，需要用干净的水和肥皂。双手揉搓至少20秒，然后冲洗。肥皂的使用对于有效的洗手特别重要，因为研究表明，用肥皂洗手可以显着减少手上
Nature点评：儿童和成人一样易感新型冠状病毒
2020年3月6日讯 /生物谷BIOON /——儿童感染新型冠状病毒的可能性与成人相当，这是迄今为止关于被称为SARS-CoV-2的病毒传播最详细的研究之一，该分析基于中国深圳的数据，部分回答了围绕此次疫情最紧迫的问题之一：儿童在疫情的状况。此前的研究表明，与其他年龄组相比，儿童感染冠状病毒后出现严重症状的可能性要小得多。但尚不清楚这是因为他们没有被感染，还
bioRxiv：特殊模型有望帮助预测新型冠状病毒的潜在药物靶点
2020年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在预印版平台bioRxiv上题为“Predictions for the binding domain and potential new drug targets of 2019-nCoV”的研究报告中，来自北京科技大学的研究人员通过研究成功预测了新型冠状病毒（2019-nCoV）的结合域和新
bioRxiv：利用比较基因组分析揭示新型冠状病毒的进化机制
2020年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在预印版平台bioRxiv上题为“Comparative genomic analysis revealed specific mutation pattern between human coronavirus SARS-CoV-2 and Bat-SARSr-CoV RaTG13”的研究报告
靶向CCR5治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)！CytoDyn新型单抗leronlimab申请开展II期临床试验！
2020年03月11日讯 /生物谷BIOON/ --CytoDyn是一家专注于开发新型人源化CCR5拮抗剂leronlimab（PRO140）用于多种治疗适应症的后期临床阶段生物技术公司。近日，该公司宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份新药临床试验申请（IND），开展一项II期临床试验，评估leronlimab治疗对因感染新型冠状病毒肺炎（CO