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疫情:全球破151万,美国43万!中外制药日本启动III期临床,评估托珠单抗治疗重症患者!

2020年04月09日讯 /生物谷BIOON/ --目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》,截止2020年04月09日10时,全球累计确诊已超过151.8万例,国外累计确诊超过143.5万例、死亡超过8.5万例。其中,美国累计确诊超过43万例,死亡接近1.5万例。在欧洲,意大利、西班牙、法国、德国疫情最为严重,累计

2020-04-09

诺贝尔奖得主:肺炎患者治愈后再次被感染的可能性不大

澳大利亚知名免疫学家、诺贝尔生理学或医学奖获得者彼得·多尔蒂日前接受新华社记者书面采访时表示,他认为新冠肺炎患者治愈后再次被感染的可能性不大。他还表示,由于人们对新冠病毒了解时间还不长,所以可能还有一些危害尚未被发现。多尔蒂说,用于检测病毒的聚合酶链式反应(PCR)是非常灵敏的,有些治愈病人检测结果“复阳”可能是他们体内病毒并未被完全清除。一般来说,即使发生

2020-03-30

此次肺炎不应该重演1918大流感的历史

2020年3月16日讯/ 生物谷BIOON /——尽管COVID-19已经肆掠全球,并开始大流行,我们仍然可以从102年前--1918年早期的流感抵达该国的情况获得一些重要的教训。这是现代最具毁灭性的流行病,仅在一年多的时间里,就夺去了全世界5000多万人的生命(占全球人口的3%-4%)。南非是世界上受灾最严重的五个国家之一。大约30万南非人在六周内死

2020-03-25

美国正式启动首个肺炎疫苗临床试验

2020年3月17日讯 /生物谷BIOON /——美国政府卫生官员3月16日宣布,西雅图的一名健康志愿者是美国第一个接受一剂实验性冠状病毒疫苗的人,这是一项新的临床试验的一部分。在接下来的六周内,研究人员计划招募45名参与者参与试验,这将测试疫苗的安全性以及它在志愿者体内引发免疫反应的能力。该试验将在西雅图的凯撒永久华盛顿健康研究所(KPWHRI)进行。美国

2020-03-17

Nat Med发文表明肺炎死亡率并没有之前发现的那么高

2020年4月2日讯 /生物谷BIOON /——一项最新发表在Nature Medicine上的最新研究表明武汉的COVID-19患者的死亡率可能比之前认为的要低。过去的研究估计,2%至3.4%的已知病例死亡。但是,根据近日发表在Nature Medicine杂志上的一项研究发现,武汉的COVID-19患者的死亡率约为1.4%。这项研究是基于截至2月29日的数

2020-04-02

3款肺炎潜在“特效药” 谁将是真正的“黑马”?

 当下,新冠肺炎还在全球迅速蔓延,其"特效药"的出现成为了全球人民的期盼,全世界越来越多的医药开发人员也相继加入了新冠"特效药"开发的行列中来。近来,曾被认为"特效药"的瑞德西伟在国外实际使用时治愈率似乎并不乐观,另一药物洛匹那韦也被证实疗效欠佳。因此,真正的"特效药"其实尚未出现,药物开发还远未结束。近期,日本、法国医药研究人员相继报道了萘莫司他

2020-03-25

科技部:肺炎疫情的解决需要全球科技界共同努力

 科技部副部长徐南平在26日的国务院新闻发布会上表示,新冠肺炎疫情是全球共同面对的问题,要解决这个问题,必须依靠全球科技界的共同努力,集中全社会的智慧,应该共同面对、共同研究、共享成果。对此,中国科技界大概做了四个方面的工作:第一,分享基因组信息。我们分享的第一个基因组信息是在1月11号,特别强调这个时间实际上是第一时间,正是因为有了这个信息的共享

2020-03-27

不管网上怎么吹,请记住肺炎还没有特效药!

2020年3月26日讯 /生物谷BIOON /——关于COVID-19的错误信息正在网上传播,其中包括许多针对这种疾病的虚假治疗方法。美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,简称FDA)已警告至少7家使用虚假产品治疗COVID-19的公司。这些警告信中提到的产品包括茶、精油、酊剂和胶体银。随着对这种新型冠状病毒潜在传播

2020-03-26

肺炎疫情把科研推上“云端”

美国威斯康星国家灵长类动物研究中心的戴夫·奥康纳清晨收到在伦敦的一名合作伙伴发来的论文预印本。这项研究在中国完成,两人通过企业协同云端办公软件Slack讨论了一上午。下午2点,奥康纳打开高清会议系统GoToMeeting,和多个机构的研究人员讨论改进研究计划,他们希望构建一个灵长类动物模型来研究新冠病毒。疫情之下,科研人员实地研究与交流受限。但很多人如奥康纳

2020-03-17

罗氏首个托珠单抗治疗肺炎全球3期临床试验正式启动

 3月19日,罗氏(Roche)宣布启动一项随机,双盲,安慰剂对照的3期临床试验,评估Actemra/RoActemra(tocilizumab)与安慰剂加标准治疗相比,治疗重症COVID-19肺炎住院成人患者的安全性和有效性。该试验与美国FDA以及生物医学高级研究和发展管理局(BARDA)合作开展。这是Actemra/RoActemra在这种情况

2020-03-20