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蔡宇伽/洪佳旭团队开发基于病毒样颗粒的新型基因编辑递送工具,为亨廷顿病治疗带来希望

研究团队表示,RIDE 系统的成功开发为亨廷顿舞蹈症的治疗带来了新希望,并有望在未来应用于其他神经退行性疾病和遗传性疾病的治疗。

2025-02-12

Sci Rep:网膜素-1通过AMPKα/mTOR信号通路保护自噬,为非酒精性脂肪肝治疗带来突破

Omentin-1可减轻HFD诱导小鼠的体重和脂肪增加、改善糖稳态和肝脏脂肪变性,通过调节AMPKα/mTOR信号通路保护自噬,且在AMPKα敲除小鼠中其保护作用消失,有望用于治疗NAFLD。

2025-01-17

Sci Rep:新型gut MPS/Fluid3D-X系统精准洞察药物肠道吸收,点亮医药研究曙光

本研究成功构建了新型肠道微生理系统gut MPS/Fluid3D-X,其细胞培养效果良好且呈现多谱系分化,能有效检测药物转运体和代谢酶功能,在小分子药物肠道吸收评估方面展现出良好应用潜力。

2025-01-20

研究揭示S构型BMP合成途径,有望开发针对神经退行性疾病的疗法

这篇论文发现这两种相关的酶——PLD3和PLD4,会产生BMP,这填补了BMP拼图中的一个重要部分。

2024-10-23

Acta Pharm Sin B:淫羊藿苷成抗击尿路上皮癌的希望

本研究发现,淫淫素在抑制中性粒细胞浸润和NET合成的同时,显著降低了肿瘤的扩散和进展,中性粒细胞和NET在尿路上皮癌患者的肿瘤免疫微环境中发挥抑制作用。

2024-10-23

GSK RSV疫苗获FDA批准扩大适用人群至50-59岁

6月7日,葛兰素史克(GSK)宣布,FDA批准重组呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy的适用范围扩大到50-59岁的RSV高危成人。这是首款保护50-59岁高危人群的RSV疫苗。

2024-06-09

个体化抗原癌症疫苗联合PD-1抑制剂果然身手不凡

本次公布结果的GNOS-PV02临床I/II期研究,共纳入了36例已接受过仑伐替尼/索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者。

2024-04-13

诺奖技术应用:西湖大学谢琦/曹龙兴团队利用蛋白从头设计增强CAR-T疗法,已开展临床研究

该研究开发了一种策略,利用从头设计的结合蛋白(de novo-designed binder,DNDB)代替典型的scFv作为肿瘤表面抗原结合域,以增强CAR-T细胞的抗肿瘤潜力。

2024-10-22

Nature:的基因组记录技术使得活细胞能够记录自己的历史

ENGRAM将各种生物信号或事件与特定的符号条形码相联系,这一创新的记录手段是对先前分子记录技术的重要补充。

2024-07-24

Cell研究揭秘非编码DNA损伤如何加速器官老化

这项研究不仅为我们理解细胞衰老提供了新的视角,也为延缓衰老的潜在治疗方法开辟了新的道路。

2024-09-26