研究揭示氨基肽酶N促进猪德尔塔冠状病毒入侵细胞及复制的分子机制
近日，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所猪消化道传染病创新团队和猪免疫抑制病创新团队共同研究发现猪氨基肽酶N（pAPN）通过内吞途径促进猪德尔塔冠状病毒入侵细胞并完成复制周期，阐明了猪氨基肽酶N促进猪德尔塔冠状病毒入侵细胞及复制的分子机制。相关研究成果在线发表在《病毒学杂志（Journal of Virology）》上。据猪消化道传染病创新团队首席科学家冯力研究
新冠疫情：2.5亿！默沙东/Ridgeback抗病毒药物Lagevrio(molnupiravir)获批：首个COVID-19口服药物!
molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）。
《自然》新研究证实，mRNA疫苗对德尔塔等16种变异新冠病毒有效
自新冠病毒德尔塔（Delta）变异株在世界多地流行，所谓的“突破性感染”——也就是接种疫苗后仍然感染新冠病毒的病例变多了。尽管总体数量并不多，但还是引起了人们对疫苗保护效果的疑惑：对于新出现的变异毒株，现有的新冠疫苗可以提供广泛的保护吗？日前，顶尖学术期刊《自然》以“加速预览”（Accelerated Article Preview）的形式在线发
Cell子刊：体外实验表明双重抑制TMPRSS2和组织蛋白酶B可显著阻止新冠病毒感染
在一项新的研究中，研究人员发现在诱导性多能干细胞（iPS）中，两种药物的组合使用可以阻止SARS-CoV-2---导致COVID-19的新型冠状病毒---的感染。相关研究结果于2021年10月19日在线发表在Molecular Therapy-Nucleic Acids期刊上。
新冠疫情：2.44亿！/默沙东Ridgeback口服抗病毒药物molnupiravir在欧盟进入滚动审查：治疗COVID-19!
molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）。
Cell Res | 袁钧瑛院士等团队首次发现新冠病毒促进 RIPK1 激活以便于病毒传播
由SARS-CoV-2引起的COVID-19是持续的全球大流行病，对全世界的公共卫生构成重大挑战。一部分 COVID-19 患者会出现全身炎症反应，称为细胞因子风暴，这可能会导致死亡。受体相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1 (RIPK1) 是炎症和细胞死亡的重要介质。中国科学院上海有机化学研究所袁钧瑛，南方科技大学张政，
国家微生物科学数据中心开发的基于人工智能的新冠病毒虚拟变异评估和预警系统正式上线发布
随着全球新冠疫控的持续，新型冠状病毒基因组在流行过程中持续发生变异，对变异造成的功能影响日渐成为关注的焦点。目前，在全球多个国家和地区均发现了包括Alpha、Beta和Delta在内的多种感染力增强的变异毒株，尤其是关键位点积累的氨基酸变异，极大地改变了病毒的免疫学特征，增加了病毒免疫逃逸的风险，可能会降低现有疫苗、抗体、药物等疫情控制方法的保护性，影响核酸
Science：新研究追溯了乙肝病毒从史前到现在的进化过程
在一项新的研究中，来自德国、俄罗斯和西班牙等多个国家的研究人员通过分析迄今为止产生的最大的古代病毒基因组数据集，揭示了自全新世早期以来乙型肝炎病毒（HBV）的演变。相关研究结果发表在2021年10月8日的Science期刊上，论文标题为“Ten millennia of hepatitis B virus
Nature子刊：成功建立新冠肺炎重症模型，揭示新冠病毒感染的分子机制
自2019年年底开始，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）引起的新冠肺炎（COVID-19）疫情一直在全球范围内流行，全球死亡率居高不下，已经导致全球的公共卫生危机。COVID-19的临床症状多样，从发烧、乏力、干咳到呼吸困难，从轻度肺炎到急性肺损伤(ALI)和严重病例的急性呼吸窘迫综合征均可出现。与SARS-CoV类似，SARS-CoV-2属于
新冠疫情：2.39亿！默沙东在美国提交molnupiravir紧急使用授权申请：口服抗病毒药物，治疗COVID-19!
molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）。