完全清除皮肤症状表现超获批疗法 UCB银屑病新药达3期临床终点
优时比（UCB）公司宣布了，其在研IL-17A/F抑制剂bimekizumab在治疗中重度斑块状银屑病成人患者的3b期临床试验中达到主要终点。与常用IL-17A抑制剂相比，bimekizumab在第16周和第48周时完全清除皮肤症状方面表现更优。这是这款IL-17A/F在第四项3期临床试验中获得积极结果。银屑病是一种慢性，炎症性皮肤病，其症状包括
银屑病新药！强生IL-12/23抑制剂Stelara(喜达诺)获美国FDA批准，治疗6-11岁儿科患者
Stelara是唯一治疗中重度斑块型银屑病儿科患者(6-11岁)的IL-12/23抑制剂。
首款治疗银屑病关节炎的IL-23抑制剂 杨森Tremfya获FDA批准
当地时间7月14日，强生（Johnson & Johnson）旗下杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA已批准Tremfya（guselkumab）治疗活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者。新闻稿指出，Tremfya是首个获批治疗活动性PsA的特异性白介素-23（IL-23）抑制剂。银屑病关节炎是一种慢性炎症性疾病，可导致无法逆转的关节变形和残疾
银屑病关节炎(PsA)新药！强生IL-23抑制剂Tremfya(特诺雅®)获美国FDA批准，中国已上市！
在中国，Tremfya于2019年12月获批，治疗中重度斑块银屑病成人患者。
首个以白介素17受体A为靶点的银屑病生物制剂立美芙®（布罗利尤单抗）在华获批
协和发酵麒麟（中国）制药有限公司近日宣布，立美芙®（通用名：布罗利尤单抗）获得国家药品监督管理局批准，用于适合系统治疗或光疗的成人中至重度斑块状银屑病。此次加速审批，是由于2018年国家药品监督管理局药品审评中心把立美芙®纳入《第一批临床急需境外新药名单》。中华医学会皮肤性病学分会第13届主任委员，北京大学人民医院皮肤科主任张建中教授表示：布罗利
西安杨森发布Tremfya银屑病4年临床数据 皮肤清除率维持高水平
6月15日，西安杨森制药公布了Tremfya（guselkumab）治疗斑块状银屑病患者的长期临床试验VOYAGE 2的最新数据。结果显示，Tremfya作为一线治疗在100周和204周（四年）两一个时间基线中，展现出良好的一致性以及高水平的皮肤清除率。在开放标签扩展试验VOYAGE 2中，每8周接受100mg Tremfya治疗的患者中，在第四年时，80％
银屑病新药！艾伯维Skyrizi头对头III期疗效击败诺华Cosentyx(可善挺)：皮损完全清除率更高!
Skyrizi是一种IL-23抑制剂，Cosentyx是一种IL-17A抑制剂，后者在中国已被批准治疗斑块型银屑病（PsO）和强直性脊柱炎（AS）。
银屑病新药！优时比IL-17A/17F双重抑制剂bimekizumab III期项目成功：疗效击败强生Stelara(喜达诺）
bimekizumab是一种具有双重作用机制的独特分子，能同时强效、选择性地中和IL-17A和IL-17。
礼来IL-17A抑制剂Taltz银屑病关节炎(PsA)头对头III期研究疗效击败修美乐(Humira)
Taltz不论作为单药疗法还是与甲氨蝶呤（MTX）或其他csDMARD联合治疗均具有强大的疗效。