国家认监委下达2014年实验室能力验证计划
国家认监委关于下达2014年实验室能力验证计划的通知各直属检验检疫局，各省、自治区、直辖市质量技术监督局，各资质认定行业评审组，各项目承担单位，各有关检验检测机构：依据全国认证认可工作会议确定的工作任务，
埃博拉试验疫苗在非洲人群中得到初步验证
在11月底，一种基于黑猩猩重组缺陷3型腺病毒构建的埃博拉疫苗已经在美国通过了一期临床试验。而近日，另外两种分别针对埃博拉和马堡病毒的DNA疫苗也在非洲人群中表现出了较好的安全性和免疫效果。发表在《柳叶刀》（
科学家开发出酶敲除靶标多策略预测方法
目标产物对底物的转化率是工业菌株的重要指标之一，是发酵工艺成本控制的主要因素，通过敲除特定基因与代谢途径，减少副产物合成的损耗，加强主干代谢途径的通量，是实现此目标的主要手段之一。
生物谷专访赛业（Cyagen）基因敲除鼠专家欧阳应斌博士
【生物谷-BIOONNEWS编者按】转基因、基因敲入/敲除动物技术已经成为现代生命科学基础研究和药物研发领域不可或缺的重要技术，该技术从上世纪七八十年代诞生以来，至今已有近四十年的历史，经典技术如DNA原核显微注射、胚胎干细胞显微注射技术一直以来经久不衰，在小鼠模型构建方面日趋完善，并且如同剪切酶和抗体等常规分子生物学试剂的制备技术一样，逐渐从基础研究实验室转向商业模式...
施维雅启动单抗药物gevokizumab首个心血管疾病概念验证试验
2012年11月29日讯 /生物谷BIOON/ -- XOMA公司今天宣布，合作伙伴施维雅（Servier）已启动了首个心血管疾病概念验证试验。该项研究预计将招募45例在过去的3~12个月经历过急性冠脉综合征（ACS）的患者。研究的目的是，在具有明显动脉粥样硬化斑块炎症患者中，评估皮下注射30mg gevokizumab相较于安慰剂在减少动脉壁炎症方面的疗效。
思力华能倍乐(Respimat)安全性和疗效获最大型慢阻肺临床试验证实
该里程碑式的TIOSPIRTM试验验证了思力华能倍乐（Respimat）2.5μg（每日一次，2喷）和思力华吸乐(HandiHaler)18μg具有相仿的安全性和有效性，两种剂型的思力华均在慢阻肺维持治疗中居于领先地位 两种剂型的思力华（噻托溴铵）的距首次COPD急性加重的时间相仿：能倍乐2.5μg（每日一次，2喷）和吸乐18μg[1] 具有里程碑意义的UPLIFT试验显示，与对照组相比...
J Virol：相对广谱抗病毒多肽的设计与功能验证
2013年9月22日讯 /生物谷BIOON/--在国家自然基金与教育部人才基金资助下，中国农业大学王晓佳博士课题组突破对单一病毒的常规性研究思路，展开几种重要囊膜病毒入侵机制研究，在此基础上创造性地设计出体外体内均可高效抑制3科类病毒感染与混合感染的新型多肽。
Environ Microbiol：冯明光2篇以基因敲除技术分析酶文章发表
11月28日，国际权威杂志《环境微生物学》Environment Microbiology刊登了浙江大学生命科学学院微生物研究所冯明光教授实验室的两项科研成果；第一项研究成果是冯明光教授发表了题为“Primary roles of two dehydrogenases in the mannitol metabolism and multi-stress tolerance of entomopa
海诺威PharmaLine PQ紫外线消毒系统经第三方验证
- 经第三方验证的海诺威PharmaLine PQ紫外线消毒系统和适合的制药专用消毒系统 上海2011年12月8日电 /美通社亚洲/ -- 专门针对制药、生物技术和其他高要求行业设计，提供全套验证文件，确保性能合格的紫外线消毒系统 -- 海诺威的新型 PharmaLine PQ 紫外线系统将微生物安全带向新的高度。
厦门大学技术服务平台成功构建福建省首例基因敲除小鼠
转基因与基因敲除小鼠是现代生物医学研究必不可少的实验动物模型。为适应海峡西岸经济和科技发展的需要，福建省科学技术厅、厦门大学实验动物中心和厦门大学生命科学学院于2010年底联合创立了“福建省转基因与基因敲除小鼠培育与研究共用技术服务平台”。 继之前在省内率先成功完成了多个转基因小鼠品系的创建之后，该平台最近又成功构建了福建省首例基因敲除小鼠。