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拯救“重现危机”,首篇抗体特异性验证指南出炉

 抗体是生物学研究中的最常用的一种工具,广泛应用于与免疫检测相关的研究技术中,包括酶联免疫吸附检测、免疫印迹、免疫沉淀和免疫组化等。同时,抗体也是临床监控的重要工具,可用于相关的诊断和治疗。然而,近年来,科学家们发现,抗体相关研究一直存在严重的“重现危机”。研究使用的抗体在质量和性能一致性方面存在巨大的差异,对生物医学研究的可重复性造成了显着的不良影响。想要改善这一困境,加强抗体验证是最

2018-01-20

有效降低IgG 免疫调节新药完成验证试验

Momenta Pharmaceuticals今天公开了一项积极顶线数据,M281在健康志愿者中的单次递增剂量(SAD)和多次递增剂量(MAD)1期临床研究中,展现了安全性与耐受性,验证了其机理。在98天的MAD研究中,M281没有表现出严重不良事件,耐受性良好,循环IgG水平最多降低89%,平均降低84%。M281是完全人源的抗新生儿Fc受体(FcRn)无糖基化免疫球蛋白G(IgG1)单克隆抗体

2018-01-07

抗体特异性检测提议问答-国际抗体验证工作组

The International Working Group on Antibody Validation: 国际抗体验证工作组Proposal for Antibody Specificity Testing Q&A关于抗体特异性检测提议的常见问题及回答1.What is the IWGAV?1. IWGAV是什么?The International Working Group on

2017-12-28

张锋Nature Medicine成果获验证!个体基因差异影响基因编辑“有效性”

编者:按今年7月,CRISPR大神张锋在Nature Medicine发表论文称,人类DNA中的天然差异可能会削弱CRISPR技术精准编辑人类基因组的能力。本周,最新发表在PNAS杂志上一篇论文力证了这一观点。而这些发现也为“用基因编辑技术治疗人类疾病”提出了“警告”。图片来源:网络上个月,基因编辑领域迎来了历史性的一刻!一名患有亨特氏综合征的患者在美国接受了一次大胆的治疗:体内基因编辑。此次治疗

2017-12-15

大型临床试验证实诺华血液病新药 Promacta 的长期疗效

近日,诺华(Novartis)宣布其长期研究结果显示:艾曲波帕(eltrombopag)在治疗慢性 / 持续性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)成人患者方面表现出长期的安全性和有效性。该研究结果公布于《Blood》在线。这项名为 EXTEND 的研究发现,大多数患者可以实现很大程度的持续性临床缓解,并且可以不再继续使用伴随性 ITP 药物。该研究对接受持续 8 年治疗的患者进行了临床评估(中位

2017-10-30

Nat Commun:科学家通过基因敲除发现了听力损伤的关键基因

2017年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --最近,来自Harwell医学研究委员会(MRC Harwell)的科学家在对超过3000个小鼠基因进行试验后,发现了52个之前未被鉴定的对听力至关重要的基因。通过国际小鼠表型联盟(IMPC)领导了这一研究的科学家表示,这些新发现的基因将为人类听力损失的原因提供见解。这项发表在Nature Communications 杂志上的研究测试了3006种

2017-10-16

诺华制药:抗VEGF药物疗效比较,头对头数据来验证

西班牙巴塞罗那2017年9月14日电 /美通社/ -- 2017 EURETINA在巴塞罗那召开,诺华制药直击现场。在AMD环节中,抗VEGF仍然是被讨论的一个热门话题。虽然目前抗VEGF药物有了大量的询证医学证据,但是头对头的前瞻性研究非常罕见,因此很难通过一个单臂研究来比较两种药物的优劣。RIVAL研究是第一个比较雷珠单抗和阿柏西普使用T&E方案RCT研究,将278例患者随机分为两组,

2017-09-13

【临床验证数据】SuperARMS技术用于NSCLC血液EGFR突变检测的评估

  一项公开发表的研究数据验证ADx-SuperARMS技术是一种高灵敏、高特异的可用于无创检测晚期NSCLC患者血浆EGFR突变检测的方法,检测结果可有效预测一代EGFR-TKIs的疗效。NSCLC临床治疗实践中,明确EGFR基因状态对指导后续靶向用药治疗至关重要,因此EGFR突变检测早已写入国内外各大指南共识。目前,组织标本仍是EGFR突变检测的首选,但在临床应用中存在局限,如:1、

2017-09-01

首例预防性mRNA疫苗完成概念验证性试验

  今天,全方位整合型mRNA药物生物技术公司CureVac AG宣布,其在研狂犬病疫苗RNActive?的1期临床试验结果发表在国际知名医学期刊《The Lancet》杂志上。该研究是首个在人体开展的mRNA预防性疫苗的概念验证性临床试验。同时,世界卫生组织(WHO)向编码这一狂犬病病毒糖蛋白的mRNA药物授予国际非专利名称(INN)Nadoramer,这是该类新药中的第一个

2017-07-27

验证明纳米药物具有提高患有代谢性肿瘤疾病患者的存活率

近些年,纳米药物在肿瘤治疗中的研究进展表明其可能具有提高同时患有代谢性疾病的肿瘤患者存活率的作用,这使其成为肿瘤治疗中一种具有良好前景的方法。中科院生物物理所的研究人员为评价氧化石墨烯(graphene oxide, GO)是否具有抑制细胞代谢的作用进行了深入研究。首先,为提高GO的水溶液稳定性和生物相容性,研究人员用聚乙二醇(polyethyleneglyco, PEG)修饰GO成PEG-GO。

2017-07-20