压力会增加病毒的易感性！
2020年5月27日讯/生物谷BIOON /--华盛顿州立大学的研究人员进行的一项新研究表明，即使是防冻蛙也会受到压力的影响。这项研究于近日发表在《英国皇家学会学报B》(Proceedings of The Royal Society B)上。研究发现，在道路除冰器的高盐度池塘中饲养的树蛙，更容易受到致命的ranavirus感染。这些发现为压力诱发的易感性假
研究发现mRNA m5C修饰调控水稻高温敏感性
全球气温变暖带来的异常高温常常影响水稻的生产。耐受温度胁迫是水稻重要的农艺性状，受到多基因遗传控制以及DNA和组蛋白等修饰的表观遗传调节。mRNA修饰是一种重要的转录后调控方式，它调控mRNA的成熟、加工、三维结构形成、运输、翻译及稳定性等过程，其中6-甲基腺嘌呤（m6A）修饰的研究比较深入，而对5-甲基胞嘧啶（m5C）修饰的生物学功能了解较少。
Cell：训练免疫——降低SARS-CoV-2易感性的有效方法！
2020年5月12日讯 /生物谷BIOON /——COVID-19大流行是自1918年西班牙流感以来最严重的全球卫生危机，也可能是自第二次世界大战结束以来最重要的全球危机。COVID-19已经在成数百万人被感染，数十万人死亡。，这不仅需要迅速动员医疗机构和医疗界，还需要整个医学界和科学界一起确定诊断、预防和治疗病人最好的方法。COVID-19病理生理学的一个
阿斯利康/默沙东Lynparza(利普卓)将成为BRCAm铂敏感复发卵巢癌治疗新标准！
与安慰剂相比，Lynparza单药维持治疗将总生存期显著延长12.9个月( 51.7个月 vs 38.8个月)、死亡风险降低26%。
复旦新冠研究登上科学杂志：各年龄易感性如何？停课效果如何
为阻止新冠肺炎（COVID-19）的传播，中国采取了大量的非药物干预措施。中国疫情逐渐平息之际，美国、西班牙、意大利等国的形势仍旧严峻。各国政府和决策者该选择怎样的疫情控制政策，其实是一个科学问题。最新一份来自中国、美国、意大利团队的研究即指出，截至目前，关于年龄、接触模式、社会距离、感染易感性和COVID-19传播动态之间的相互作用仍不清楚。他们试图为更具
去势敏感性前列腺癌(CSPC)新药！强生Erleada联合ADT可降低第二次疾病进展或死亡(PFS2)风险！
2020年02月18日讯 /生物谷BIOON/ --近日，在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU 2020）上公布的一项最新研究显示，在转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者中，强生前列腺癌新药Erleada（安森珂®，通用名：apalutamide，阿帕他胺）联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗可降低第二次
Lynparza(利普卓)联合血管生成抑制剂cediranib治疗铂敏感复发性卵巢癌III期临床失败！
2020年03月13日/生物谷BIOON/---阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴默沙东（Merck & Co）近日联合宣布了Lynparza（中文品牌名：利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂）治疗复发性铂敏感卵巢癌III期GYOO4试验的高水平结果。这项研究主要考察了在Lynparza中添加cediranib相对于铂类化疗对铂敏
强生Erleada(安森珂)获欧盟批准，治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)！
2020年01月29日讯 /生物谷BIOON/ --强生旗下杨森制药公司近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准扩大前列腺癌药物Erleada（安森珂®，通用名：apalutamide，阿帕他胺）的使用，联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mHSPC）成人患者。mCSPC又称转移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC），是指对ADT仍有反
铂敏感卵巢癌一线维持治疗！PARP抑制剂Zejula(则乐)进入欧盟审查，将疾病进展/死亡风险降低38%
2020年02月28日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理靶向抗癌药Zejula（中文商品名：则乐，通用名：niraparib，尼拉帕利）的一份II类变更申请：作为一种维持治疗药物，用于一线治疗中对含铂化疗有反应的晚期卵巢癌患者，不论其生物标志物状态如何。就在最近，美国FDA也受理了Zejula上述治疗适
铂敏感卵巢癌一线维持治疗新药！葛兰素史克PARP抑制剂Zejula(则乐)进入美国FDA实时肿瘤学审查！
2020年02月25日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理其提交的一份补充新药申请（sNDA），该申请寻求批准Zejula（中文商品名：则乐，通用名：niraparib，尼拉帕利），作为一种维持疗法，用于一线治疗中对含铂化疗治疗有反应的晚期卵巢癌患者，不论生物标志物状态如何。FDA将通过实时肿瘤学审